Quando administrados oralmente, os benzodiazepínicos são be...
Quando administrados oralmente, os benzodiazepínicos
são bem absorvidos, atingindo o pico de concentração
plasmática em aproximadamente uma hora. Após a
respectiva metabolização, podem ser excretados como
conjugados glicuronídeos na urina.
Comentários
Veja os comentários dos nossos alunos
A metabolização dos BZD se dá por via hepática e são eliminados como conjugados de glicuronídeo na urina.
Uma informação adicional: - O oxazepam e o lorazepam são exemplos de BZDs que não são metabolizadas, sendo conjugadas diretamente, originando metabolitos inativos.
METABOLIZAÇÃO DE ALGUNS BZD
FASE 1
-CARDIAZEPÓXIDO, DIAZEPAM, PRAZEPAM, CLORAZEPATO ======> DESMETILDIAZEPAM (metabólito ativo)
-ALPRAZOLAM E TRIAZOLAM =============> METABÓLITOS ALFA-HIDROXI (metabólito ativo)
-FLURAZEPAM =================> HIDROXIETIL-FLURAZEPAM/ DESALQUIL-FLURAZEPAM (metabólito ativo)
FASE 2
OXAZEPAM E LORAZEPAM SOFREM APENAS REAÇÕES DE FASE 2 (GLICURONIDAÇÃO) E SÃO INATIVADOS
Clique para visualizar este comentário
Visualize os comentários desta questão clicando no botão abaixo
Conheça nossos planos