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A alternativa correta é a D - Diabetes Mellitus.
O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) é um conjunto de ações preventivas voltadas para a identificação precoce de doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas em recém-nascidos, por meio do Teste do Pezinho. Esse exame é realizado a partir da coleta de sangue do calcanhar do bebê e é essencial para possibilitar intervenções terapêuticas que previnam sequelas e até a morte.
O PNTN realiza a triagem para várias doenças, e é importante para o profissional de Enfermagem saber quais são essas doenças. Vamos discutir cada uma das alternativas:
A - Fenilcetonúria: Esta é uma das doenças rastreadas pelo Teste do Pezinho. Trata-se de uma doença genética que, se não for tratada precocemente, pode levar ao retardo mental grave.
B - Hipotireoidismo Congênito: Outra doença rastreada pelo Teste do Pezinho. O diagnóstico precoce é crucial para o desenvolvimento normal da criança, pois a falta do hormônio tireoidiano pode resultar em retardo mental e físico.
C - Fibrose Cística: Esta doença genética também é detectada pelo Teste do Pezinho. A fibrose cística afeta principalmente o sistema respiratório e digestivo e o diagnóstico precoce melhora significativamente a qualidade de vida do paciente.
E - Hiperplasia Adrenal Congênita: O Teste do Pezinho inclui a triagem para essa condição, que pode causar desequilíbrios hormonais graves se não tratada adequadamente.
D - Diabetes Mellitus: Esta é a doença que não é rastreada pelo Teste do Pezinho. O Diabetes Mellitus, uma condição crônica que afeta a forma como o corpo processa o açúcar no sangue, geralmente é diagnosticado mais tarde na vida, por meio de outros métodos, não pela triagem neonatal.
Portanto, a única alternativa que não corresponde a uma doença rastreada pelo Teste do Pezinho é D - Diabetes Mellitus.
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Teste do pezinho: Até 48 horas de vida, indicado para coleta, através de gotinhas de sangue pelo calcanhar do bebê. Doenças detectadas: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo congênito, Anemia falciforme, Hiperplasia adrenal congênita ou de suprarrenais, Fibrose cística e deficiência de biotinidase.
O Teste do Pezinho é um exame de triagem neonatal que visa detectar precocemente várias doenças metabólicas e genéticas em recém-nascidos. Vamos analisar cada alternativa para identificar qual delas não é rastreada pelo Teste do Pezinho:
A. Fenilcetonúria:
- Descrição: A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética em que o corpo não pode metabolizar o aminoácido fenilalanina, levando a problemas neurológicos se não tratada. É uma das condições frequentemente rastreadas pelo Teste do Pezinho.
B. Hipotireoidismo Congênito:
- Descrição: O hipotireoidismo congênito é uma condição onde a glândula tireoide do recém-nascido não produz hormônios tireoidianos suficientes. Esta condição é detectada pelo Teste do Pezinho.
C. Fibrose Cística:
- Descrição: A fibrose cística é uma doença genética que afeta os pulmões e o sistema digestivo. O Teste do Pezinho pode identificar a fibrose cística, especialmente através da detecção de alterações em enzimas relacionadas.
D. Diabetes Mellitus:
- Descrição: O diabetes mellitus é uma condição crônica em que o corpo não consegue regular adequadamente o nível de glicose no sangue. Esta condição não é rastreada pelo Teste do Pezinho.
E. Hiperplasia Adrenal Congênita:
- Descrição: A hiperplasia adrenal congênita é uma condição genética que afeta a produção de hormônios pelas glândulas adrenais. Esta condição é rastreada pelo Teste do Pezinho.
Conclusão:
O Teste do Pezinho não rastreia diabetes mellitus, mas sim as outras condições listadas. Portanto, a alternativa que NÃO corresponde a uma doença rastreada pelo Teste do Pezinho é:
D - Diabetes Mellitus.
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