Rara anemia hemolítica em que há síntese deficiente ou ausê...
Rara anemia hemolítica em que há síntese deficiente ou ausência do glicofosfatidilinositol, fator importante para proteger os eritrócitos da ação lítica das proteínas do sistema complemento. Logo, nessa condição, temos destruição aumentada dos eritrócitos.
O enunciado se refere a:
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Tema Central da Questão:
A questão aborda uma condição médica rara relacionada à anemia hemolítica, que ocorre devido à deficiência na síntese de uma molécula específica chamada glicofosfatidilinositol. Essa molécula é essencial para proteger as células vermelhas do sangue, os eritrócitos, contra a destruição causada pelas proteínas do sistema complemento. Quando há deficiência ou ausência dessa molécula, ocorre a destruição aumentada dos eritrócitos.
Para resolver essa questão, é necessário compreender as características de diferentes tipos de anemias e suas causas específicas.
Alternativa Correta: E - Hemoglobinúria Paroxística Noturna
A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é a condição descrita no enunciado. Nesta doença, a ausência ou deficiência do glicofosfatidilinositol resulta na falta de proteção dos eritrócitos, levando à destruição aumentada deles. Esta condição é causada por uma mutação somática que afeta as células progenitoras hematopoiéticas, resultando em uma produção inadequada da ancoragem de proteínas na membrana celular, essencial para proteger as células do sistema complemento.
Análise das Alternativas Incorretas:
A - Anemia Perniciosa: Esta anemia é causada pela deficiência de vitamina B12 devido à má absorção, não relacionada à proteção dos eritrócitos pelo glicofosfatidilinositol.
B - Anemia Megaloblástica: Caracteriza-se por células grandes e imaturas no sangue, geralmente relacionada à deficiência de folato ou vitamina B12, e não à deficiência do glicofosfatidilinositol.
C - Anemia Falciforme: É uma condição genética que altera a forma dos eritrócitos, tornando-os em forma de foice, e está relacionada a uma mutação na hemoglobina, não à proteção contra o sistema complemento.
D - Talassemia Beta: É uma anemia causada por defeitos na produção de hemoglobina, especificamente nas cadeias beta, e não está relacionada à ação do sistema complemento nos eritrócitos.
Conclusão: Entender a função do glicofosfatidilinositol e como sua deficiência específica está ligada a condições como a HPN é crucial para identificar a resposta correta.
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