O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26....

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Q252166 Medicina Legal
O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.

Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.

Alternativas

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A alternativa correta é a D: Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai.

Vamos entender por que essa alternativa é a correta e analisar as demais opções.

Primeiro, é importante conhecer o lócus HPRTB. Este é um marcador genético localizado no cromossomo X, especificamente em Xq26. Por estar no cromossomo X, o comportamento deste marcador é diferente em homens e mulheres devido à diferença no número de cromossomos sexuais entre os sexos.

Homens possuem apenas um cromossomo X (e um Y), enquanto mulheres possuem dois cromossomos X. Assim, o lócus HPRTB será heterozigoto ou homozigoto nas mulheres (duas cópias) e hemizigoto nos homens (uma única cópia).

Justificativa da alternativa D:

No caso da alternativa D (mãe, filho e suposto pai), o marcador HPRTB não é informativo porque o filho do sexo masculino herdará necessariamente o cromossomo X da mãe e o Y do pai. O cromossomo X herdado da mãe não se altera com a paternidade, tornando impossível discernir paternidade unicamente com este marcador.

Análise das alternativas incorretas:

A) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai.

Como a filha herda um cromossomo X da mãe e um do pai, podemos usar o marcador HPRTB para identificar se o cromossomo X da filha coincide com o do suposto pai. Portanto, esta alternativa é informativa.

B) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai.

Gêmeas fraternas (dizigóticas) compartilham, em média, 50% do seu material genético. Portanto, cada uma pode ter herdado diferentes alelos do marcador HPRTB. Com isso, podemos analisar os marcadores e determinar a paternidade, tornando esta alternativa informativa.

C) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica.

Para confirmar a maternidade, podemos analisar o marcador HPRTB, pois a criança (independentemente do sexo) terá um cromossomo X herdado da mãe. O exame do marcador será informativo em confirmar a maternidade.

E) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai.

Gêmeas univitelinas (monozigóticas) têm exatamente o mesmo material genético. Portanto, qualquer análise com marcadores STR será idêntica para ambas, e podemos utilizar o marcador HPRTB para determinar a paternidade, tornando-o informativo.

Espero que esta explicação tenha ajudado a esclarecer a questão. Se tiver mais dúvidas, estarei por aqui para ajudar!

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Comentários

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D - Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai.

Em um cenário ideal, a análise de marcadores de STR seria mais informativa quando há heterozigosidade, ou seja, quando os indivíduos têm alelos diferentes em um determinado locus. No entanto, a relação mãe-filho sempre será informativa, independentemente da heterozigosidade ou homozigosidade dos marcadores, pois a mãe contribui com metade do material genético para o filho. No entanto, em casos de homozigosidade, onde o suposto pai e o filho têm alelos idênticos, o marcador pode ser menos informativo.

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