O ovário pode ser acometido por diversos tipos de neoplasia....

Vamos analisar a questão sobre o câncer de ovário, focando especialmente nos fatores de risco associados a essa condição.

O tema central da questão é identificar o fator de risco mais importante para o desenvolvimento do câncer de ovário. Este tipo de câncer é uma preocupação significativa na área de oncologia ginecológica, especialmente porque costuma ser diagnosticado em estágios avançados. Assim, entender os fatores de risco é crucial para a prevenção e diagnóstico precoce.

Alternativa Correta: E - História familiar em parentes de primeiro grau com câncer de ovário.

Justificativa: A história familiar é um dos fatores de risco mais significativos para o câncer de ovário. Se uma pessoa tem parentes de primeiro grau, como mãe ou irmã, que tiveram câncer de ovário, seu risco de desenvolver a doença é significativamente maior. Isso se deve a possíveis mutações genéticas hereditárias, como aquelas nos genes BRCA1 e BRCA2, que aumentam o risco de câncer de mama e ovário.

Análise das Alternativas Incorretas:

• A - Tabagismo: Embora o tabagismo seja um fator de risco para vários tipos de câncer, ele não é considerado um fator de risco primário para o câncer de ovário.
• B - Infertilidade: A infertilidade pode estar relacionada a riscos aumentados de câncer de ovário, mas não é o fator de risco mais forte quando comparado à história familiar.
• C - Nuliparidade: A ausência de gestações (nuliparidade) pode aumentar o risco de câncer de ovário, mas, novamente, não é tão significativo quanto a história familiar.
• D - Irregularidade menstrual de longa data: Esta condição não é amplamente reconhecida como um fator de risco importante para o câncer de ovário.

Ao enfrentar questões como esta, é importante priorizar o conhecimento sobre fatores de risco genéticos e hereditários, que geralmente têm um impacto mais significativo no risco de desenvolvimento de cânceres específicos.

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letra E.

Nuliparidade, menarca precoce, menopausa tardia e endometriose são fatores de risco mas o fator de risco mais importante é a história familiar. O risco é maior quando a mulher tem duas parentes de primeiro grau acometidas ou quando a paciente teve o diagnóstico antes dos 50 anos. Esse risco está associado a mutação dos genes BRCA1 e 2.