Assinale a alternativa CORRETA referente à utilização de sed...

A alternativa B é a correta.

Alternativa B: Os agonistas dos receptores alfa-2, como a Xilazina, são amplamente utilizados em medicina veterinária para sedação e analgesia. Esses fármacos atuam estimulando os receptores alfa-2, que levam à diminuição da liberação de norepinefrina tanto no sistema nervoso central quanto periférico. Isso resulta em efeitos sedativos e analgésicos, sendo este o mecanismo de ação corretamente descrito na alternativa.

Alternativa A: Aqui, há um erro na descrição dos tranquilizantes fenotiazínicos. A acepromazina, e não o diazepam, é um exemplo de tranquilizante fenotiazínico. Além disso, o diazepam é, na verdade, um benzodiazepínico e não atua bloqueando a liberação de dopamina.

Alternativa C: A ioimbina não é um agonista, mas sim um antagonista dos receptores alfa-2. Ela é utilizada para reverter os efeitos dos agonistas alfa-2, como a xilazina, e não para diminuir a liberação de norepinefrina.

Alternativa D: Esta alternativa incorretamente classifica a acepromazina como um benzodiazepínico e afirma que é usada para o controle da dor. Na verdade, a acepromazina é um fenotiazínico utilizado principalmente como sedativo e tranquilizante, não como analgésico.

Alternativa E: Os opióides, como o butorfanol, são principalmente utilizados para analgesia e não como ansiolíticos ou para relaxamento muscular. Eles agem no alívio da dor ao se ligarem aos receptores opióides no sistema nervoso.

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