Com relação as reações química 1 e 2, pode-se afirmar que ...

O Br funciona como um excelente grupo abandonador, estabilizando a carga (Br-) e formando um carbocátion secundário. Então, reformulando a pergunta da questão de uma forma mais fácil, temos: Após a formação do carbocátion, a molécula tem uma tendência maior de perder o hidrogênio do carbono primário (CH3) ou o hidrogênio do carbono secundário (CH2)?

Resposta: Segundo a Regra de Markovnikov, que também pode ser aplicada para esse caso (desidrohalogenação), a molécula tem uma tendência maior de perder o hidrogênio do carbono secundário (CH2) para estabilizar a carga, gerando em maior quantidade o composto descrito em (2).

Alternativa correta D

Trata-se da Regra de Zaitsev.

Basicamente, ela diz que o alceno majoritariamente formado correponde ao que tem a dupla ligação mais subsituída.