Os antibióticos são geralmente classificados de acordo com ...

Alternativa Correta: D

Os antibióticos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas, compartilham uma característica estrutural importante: o anel beta-lactâmico. Este anel é crucial pois permite que esses antibióticos inibam a síntese da parede celular dos microrganismos, um mecanismo altamente eficaz que torna esses antibióticos essenciais no tratamento de infecções bacterianas.

A importância do anel beta-lactâmico está na sua capacidade de se ligar a enzimas específicas chamadas proteínas ligadoras de penicilina (PLPs), que são essenciais para a formação da parede celular bacteriana. Ao inibir essas enzimas, a síntese da parede celular é interrompida, resultando na morte da célula bacteriana. Esta especificidade é um exemplo de como os antibióticos podem ser seletivos para células microbianas, minimizando os efeitos nas células humanas.

Análise das Alternativas:

A: A descoberta da penicilina foi feita por Alexander Fleming em 1928, e não por Paulo Freire, que é conhecido por suas contribuições na educação. O uso clínico da penicilina começou na década de 1940, mas a informação inicial está incorreta.

B: A penicilina G não é administrada por via oral justamente porque é instável no meio ácido do estômago e não é bem absorvida. Ela é geralmente administrada por via intramuscular ou intravenosa.

C: As reações alérgicas às penicilinas, como urticária, são mediadas por imunoglobulina E (IgE), e não por imunoglobulina G (IgG). A alternativa confunde os tipos de reações de hipersensibilidade.

D: Esta alternativa está correta ao afirmar que tanto as penicilinas quanto as cefalosporinas possuem um anel beta-lactâmico, e que este anel é responsável pela inibição da síntese da parede celular em microrganismos suscetíveis. Este é o mecanismo de ação que as torna eficazes contra bactérias.

É crucial para os alunos de farmacologia entenderem essas nuances sobre a estrutura e o mecanismo de ação dos antibióticos para garantir uma aplicação eficaz e segura em tratamentos clínicos.

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