A síndrome de Wolf-Parkinson-White é caracterizada por:

uma síndrome do QT longo congênita.

uma taquicardia ventricular catecolaminérgica por herança autossômica dominante ou recessiva.

uma taquicardia ventricular polimórfica sustentada idiopática, tornando-se um diagnóstico de exclusão após estudo eletrofisiológico.

um intervalo PR curto (<120 ms), com a ativação dos ventrículos iniciando-se pela porção miocárdica em contato com a via acessória e formação da onda delta no traçado eletrocardiográfico.

um golpe acidental desferido no precórdio, coincidindo com o final da repolarização ventricular desencadeando uma taquicardia ventricular sustentada.