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Q781449 Medicina
  Um paciente assintomático de quarenta e um anos de idade foi encaminhado para avaliação devido à presença de microhematúria. Ele relatou que, havia quatro anos, foi submetido à tomografia computadorizada de abdome total, além de citologia urinária e citoscopia com pielografia retrógrada também devido a um quadro de hematúria, após ter sido tratado de uma infecção do trato urinário. Na ocasião, todos esses exames demonstraram resultados normais. Ele não apresentou comorbidades ou histórico familiar de doença renal e não foram encontradas anormalidades ao exame físico. Os exames laboratoriais revelaram glicose = 106 mg/dL; creatinina = 1,8 mg/dL; proteinúria de 24 horas = 2,1 g; e análise de urina com hematúria 3+. Os demais resultados foram normais: velocidade de hemossedimentação; testes de anticorpos antinucleares; anticorpos antimieloperoxidase e proteinase 3; eletroforese de proteínas e sorologias para hepatites e HIV.
A respeito do caso clínico apresentado, julgue o próximo item.

A hipótese mais provável é de nefropatia por imunoglobulina A (IgA). A confirmação diagnóstica só pode ser feita por meio de biópsia renal com imunofluorescência ou por estudos de imunoperoxidase para detectar depósitos de imunoglobulina A (IgA).
Alternativas

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A alternativa correta é C - certo.

O tema central da questão envolve a avaliação e interpretação de um caso clínico de nefropatia, especificamente a Nefropatia por Imunoglobulina A (IgA), também conhecida como Doença de Berger. Esse tema exige conhecimentos em nefrologia, principalmente sobre as manifestações clínicas e laboratoriais de doenças renais, além da compreensão dos métodos diagnósticos adequados.

Justificativa da Alternativa Correta:

A hipótese de nefropatia por IgA é sugerida neste caso devido à presença de microhematúria persistente e proteinúria significativa em um paciente assintomático, sem histórico familiar de doença renal. A nefropatia por IgA é a causa mais comum de glomerulonefrite no mundo e frequentemente se apresenta com hematúria microscópica e, em alguns casos, proteinúria.

O diagnóstico definitivo desta condição é feito através de biópsia renal, onde se observa depósitos de IgA no mesângio glomerular por imunofluorescência. Este é um ponto crucial para confirmar a doença, já que nenhum outro exame não invasivo consegue detectar esses depósitos.

Por que a outra alternativa está incorreta:

A alternativa E - errado não se aplica aqui porque descreve uma situação que não condiz com os resultados laboratoriais e o quadro clínico apresentado. A informação sobre a necessidade de biópsia para confirmação reforça a precisão do diagnóstico proposto.

Além disso, o histórico de exames normais anteriores, sem nenhuma manifestação clínica aguda ou outras doenças autoimunes, aumenta a probabilidade de ser uma nefropatia por IgA, já que outras condições renais geralmente apresentariam alterações nesses exames ou outros sintomas mais evidentes.

Estratégia para resolução de questões clínicas:

1. Identifique sintomas e dados laboratoriais chave: Aqui, a microhematúria e a proteinúria são indicadores importantes.

2. Considere o histórico do paciente: Exames anteriores normais e ausência de comorbidades ajudam a diferenciar entre potenciais diagnósticos.

3. Conheça métodos diagnósticos: Saber que a biópsia é essencial para confirmar nefropatia por IgA é crucial.

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Comentários

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A afirmação está correta. A nefropatia por IgA (Imunoglobulina A), também conhecida como doença de Berger, é uma doença renal que ocorre quando a imunoglobulina A se deposita nos rins, causando inflamação. Um dos sintomas mais comuns é a presença de sangue na urina (hematúria), como o caso do paciente em questão. Além disso, o paciente também apresenta proteinúria, que é outro possível indicativo da doença, pois os rins danificados permitem que as proteínas escapem para a urina. Embora os outros testes realizados tenham resultados normais, a suspeita de nefropatia por IgA ainda é alta devido à microhematúria e proteinúria. No entanto, o diagnóstico definitivo dessa condição só pode ser confirmado por meio de uma biópsia renal, onde a presença de depósitos de IgA é verificada através de imunofluorescência ou estudos de imunoperoxidase. Portanto, a afirmação é verdadeira.

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