Epilepsia Mioclônica Progressiva(EMP) corresponde a um grupo...

Não existe padrão clínico estereotipado para Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rajadas (MERRF)

O tipo mais freqüente de EMP é a Doença de Unverricht – Lundborg, que ocorre em qualquer parte do mundo, sendo um pouco mais freqüente nos países Bálticos e Mediterrâneo

A Doença de Lafora apresenta quadro clínico caracterizado por epilepsia, miioclonias e demência, além da presença de corpúsculos de inclusão

Na Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal

Os principais sinais e sintomas da Lipofuscinose Ceróide Neuronal incluem deterioração psicomotora, perda visual e epilepsia