Sobre os miorrelaxantes de ação central, incluem-se os med...
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Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Canoas - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canoas - RS - Médico Veterinário |
Q2232269
Veterinária
Sobre os miorrelaxantes de ação central, incluem-se os
medicamentos capazes de produzir relaxamento muscular
por ação medulo-espinhal. Esses agentes, em geral, são
empregados na terapêutica da espasticidade muscular ou
em espasmos musculares agudos pós-traumas, sendo
miorrelaxantes auxiliares em reduções de fraturas ou até
para simples contenções farmacológicas. Sobre os
miorrelaxantes utilizados na espécie equina, analisar os itens
abaixo:
I. O éter glicerilguaiacólico é muito utilizado nessa espécie, e as doses comumente usadas variam de 200 a 250mg/kg em soluções a 10%, pois concentrações superiores podem causar hemólise extravascular.
II. O cloridrato de xilazina apresenta uma ligeira bradicardia e redução do volume corrente.
III. O cloridrato de detomidina é uma substância antagonista alfa-2-adrenoceptora, sendo o mais potente analgésico quando aplicado por via intravenosa de 20 a 40mg/kg, e provoca um período de latência de 3 a 5 minutos e um período hábil hipnoanalgésico de 50 a 60 minutos.
IV. A romifidina, ou monocloridrato de 2 bromo-6 fluorimidazolidenbenzamina, é um agonista alfa-2 empregado em equinos de ação central com período hábil de sedação de 40 a 50 minutos.
Estão CORRETOS:
I. O éter glicerilguaiacólico é muito utilizado nessa espécie, e as doses comumente usadas variam de 200 a 250mg/kg em soluções a 10%, pois concentrações superiores podem causar hemólise extravascular.
II. O cloridrato de xilazina apresenta uma ligeira bradicardia e redução do volume corrente.
III. O cloridrato de detomidina é uma substância antagonista alfa-2-adrenoceptora, sendo o mais potente analgésico quando aplicado por via intravenosa de 20 a 40mg/kg, e provoca um período de latência de 3 a 5 minutos e um período hábil hipnoanalgésico de 50 a 60 minutos.
IV. A romifidina, ou monocloridrato de 2 bromo-6 fluorimidazolidenbenzamina, é um agonista alfa-2 empregado em equinos de ação central com período hábil de sedação de 40 a 50 minutos.
Estão CORRETOS: