Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associada...

Alternativa correta: B - 47, XXY.

A questão aborda a Síndrome de Klinefelter, uma condição genética caracterizada pela presença de um cromossomo sexual extra em machos. O entendimento desse tema requer conhecimento sobre cariótipos humanos e as implicações das anomalias cromossômicas.

Para resolver essa questão, é fundamental saber que os indivíduos normais do sexo masculino têm 46 cromossomos, incluindo um par de cromossomos sexuais XY. Na Síndrome de Klinefelter, os indivíduos apresentam uma anomalia onde possuem um cromossomo X a mais, totalizando 47, XXY.

Justificativa da alternativa correta (B - 47, XXY):

A Síndrome de Klinefelter é causada pela presença de um cromossomo X extra em indivíduos do sexo masculino, resultando no cariótipo 47, XXY. Esta condição leva a um conjunto de características clínicas, incluindo um fenótipo masculino com algumas características femininas secundárias, como desenvolvimento mamário (ginecomastia) e esterilidade.

Justificativa das alternativas incorretas:

A - 45, X: Esta alternativa descreve o cariótipo da Síndrome de Turner, que ocorre em indivíduos do sexo feminino com apenas um cromossomo X. Eles são identificados com o cariótipo 45, X, e não têm relação com a Síndrome de Klinefelter.

C - 47, XYY: Esta alternativa refere-se à Síndrome do Duplo Y, onde os indivíduos do sexo masculino possuem um cromossomo Y extra. O cariótipo é 47, XYY, e não se relaciona com a Síndrome de Klinefelter, pois essa condição não resulta em características femininas secundárias.

D - 47, +13: Esta alternativa descreve a Trissomia 13, também conhecida como Síndrome de Patau, que é uma condição completamente diferente, caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra, resultando em um cariótipo 47, +13.

Compreender a genética por trás dessas síndromes cromossômicas é essencial para responder questões desse tipo em concursos públicos. Além disso, é importante memorizar os principais cariótipos associados a cada condição genética.

Gab: B

Síndrome de Klinefelter é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo X em indivíduos do sexo masculino. 

Na síndrome de Klinefelter são usualmente encontrados 47 cromossomos, ao invés dos 46 encontrados nos indivíduos normais. O cromossomo adicional é o X, levando a uma constituição 47, XXY. Em determinados casos podem existir mais cromossomos X adicionais.