Quanto à acondroplasia (ACH), assinale a afirmativa incorreta.

O padrão de herança é autossômico dominante.

Quase a totalidade dos pacientes apresentam mutação no gene FGFR3.

O bebê portador da condição tem pai ou mãe acometido pela doença.

É o nanismo rizomélico mais comum.

São características clínicas: encurtamento dos membros e macrocefalia.