Sobre a síndrome HELLP, é INCORRETO afirmar que:

As alterações laboratoriais que acompanham a síndrome HELLP são: aspatato transaminase (AST) inferior a 70 U/L, desidrogenase lática (LDH) acima de 200 U/L e plaquetas abaixo de 200.000 µ/L.3 O encontro de esquizócitos à hematoscopia é um indicador de início da síndrome.

Os achados isolados de um ou dois dos critérios clínicos alterados associados a pré-eclâmpsia grave configuram HELLP parcial, variante com melhor prognóstico. Assim, deve-se considerar síndrome HELLP na presença de esquizocitose, AST elevada e plaquetopenia.

A tomografia computadorizada pode ser útil diante da suspeita de hematomas, ruptura ou infartos hepáticos e, em geral, auxilia no estabelecimento do diagnóstico diferencial, como vasculites, trombofilias, síndrome antifosfolipídio e esteatose hepática na gestante.

Nenhuma das alternativas.