A Síndrome de Prader Willi é uma síndrome de gene contíguo, ...
Próximas questões
Com base no mesmo assunto
Q2267502
Medicina
A Síndrome de Prader Willi é uma síndrome de gene contíguo,
com acometimento da metilação da região crítica 15q11.2-q13.
Os pacientes evoluem geralmente com obesidade, deficiência
intelectual grave, entre outros achados.
Assinale a opção que apresenta a característica mais comum nesses pacientes.
Assinale a opção que apresenta a característica mais comum nesses pacientes.
Conheça nossos planos