Julgue os itens a seguir, a respeito dos fármacos utilizados...

A alternativa correta é a B - I e III. Vamos analisar cada item em detalhes para entender por que essa é a resposta correta e por que as outras alternativas estão incorretas.

I. Os fármacos, para apresentarem alta potência terapêutica, devem possuir alta afinidade pelos receptores celulares.

Este item está correto. A afinidade de um fármaco pelo seu receptor é um fator crucial para sua potência terapêutica. Fármacos com alta afinidade se ligam mais eficientemente aos receptores, resultando em efeitos terapêuticos mais fortes mesmo em concentrações menores. Esse conceito é fundamental na farmacodinâmica, que estuda os efeitos dos medicamentos e seus mecanismos de ação no organismo.

II. Os fármacos em alta concentração no tecido-alvo são capazes de gerar diferentes efeitos celulares, e estes são proporcionais ao grau de ocupação dos receptores das células.

Este item está incorreto. Embora fármacos em alta concentração possam gerar efeitos mais pronunciados, nem sempre esses efeitos são proporcionais ao grau de ocupação dos receptores. Vários fatores, como a desensibilização dos receptores ou a presença de mecanismos compensatórios celulares, podem influenciar essa relação. Além disso, a saturação dos receptores pode ocorrer, limitando o efeito adicional de concentrações mais altas de fármacos.

III. A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite comparar a potência de diferentes fármacos que causam efeitos qualitativamente similares.

Este item está correto. A curva dose-resposta é uma ferramenta essencial na farmacologia, utilizada para avaliar e comparar a potência e a eficácia de diferentes fármacos. Ela mostra a relação entre a dose de um fármaco e o efeito observado, permitindo a análise de como diferentes fármacos se comportam em termos de eficácia ao atingir o mesmo tipo de resposta terapêutica.

IV. A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite determinar a afinidade do fármaco pelos receptores celulares.

Este item está incorreto. A curva dose-resposta é utilizada para avaliar a eficácia e a potência de um fármaco, mas não para determinar a afinidade do fármaco pelos receptores. A afinidade é determinada por outros métodos, como estudos de ligação de ligantes marcados, que medem diretamente a força de ligação entre o fármaco e seu receptor.

Em resumo, os itens I e III estão corretos, pois abordam conceitos fundamentais da farmacodinâmica e da farmacologia, enquanto os itens II e IV apresentam incorreções na relação entre concentração, efeito dos fármacos e a determinação da afinidade pelos receptores.

I --> Potência é sinônimo de concentração: Um fármaco com alta potência é aquele que atinge alta eficácia em baixa concentração. Afinidade é a capacidade de um fármaco se ligar a um receptor. Como regra geral, um fármaco com alta potência deveria ocupar 100% dos receptores para ter uma eficácia máxima. Porém, há exceções!! Como no caso do tecido-alvo ter receptores de reserva. Nesses casos, ocupação de apenas 50% ou menos dos receptores é capaz de gerar um efeito máximo. Desta forma, uma concentração menor de fármaco é capaz de gerar eficácia máxima, porém, a afinidade não é de 100% --> Não sei se meu pensamento tá correto, mas achei a proposição meio confusa.

II --> A primeira parte da proposição é verdadeira. A segunda parte é duvidosa. Grau de ocupação diz respeito a afinidade. Um fármaco pode sim ocupar diversos receptores e ter um alto grau de ocupação. Porém, não necessariamente ele terá ativará esses receptores. Quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, menor a concentração do fármaco na qual ele produz determinado nível de ocupação (reparem que não se fala em resposta --> eficácia <-- apenas em ocupação.

III --> não há o que comentar

IV --> Não há como determinar a afinidade do fármaco por esse tipo de curva, pois há a hipótese dos receptores de reserva. 1% de ocupaçao pode gerar um efeito máximo. Porém há 99% dos receptores q não foram ocupados (receptores de reserva)

letra B - I e III.