A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propri...

B A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.

a) As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos. - A natureza de um fármaco não interfere para sua transferência por fluxo de massa.

b) A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes. - Em geral, os fármacos ácidos ligam-se mais extensivamente à albumina, e os fármacos básicos ligam-se de forma mais ampla à alfa-1-glicoproteína ácida, às lipoproteínas ou a ambas. Apenas o fármaco livre está disponível para difusão passiva para os locais extravasculares ou teciduais em que ocorrem os efeitos farmacológicos. Uma extensa ligação proteica retarda a eliminação do fármaco (metabolismo e/ou

filtração glomerular).

c) O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares. - Membrana celular é impermeável para a maioria das moléculas polares e íons.

d) A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica. - Há interferência da via de administração na absorção dos fármacos, como por exemplo, o efeito de primeira passagem, pela via oral, que diminui a biodisponibilidade do fármaco. Além disso, fármacos com lipossolubilidade muito baixa, incluindo os ácidos e bases fortes (formas ionizadas), geralmente são pouco absorvidos no trato gastrointestinal.

e) As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo. - As moléculas apolares (nas quais os elétrons estão distribuídos uniformemente) dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana, difundindo-se prontamente através das membranas celulares.