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Alternativa correta: C.

A questão aborda interações de fármacos com receptores celulares e a capacidade de indução de respostas farmacológicas. Para resolver a questão, é necessário compreender conceitos básicos de farmacologia, como agonistas, antagonistas, eficácia e afinidade de fármacos.

Justificativa da alternativa correta:

Alternativa C: É a correta porque descreve precisamente o conceito de eficácia de um fármaco. A eficácia refere-se à capacidade de um fármaco provocar alterações celulares que resultam nos efeitos farmacológicos desejados, a partir da interação com receptores celulares. Esse conceito é crucial para entender como os medicamentos atuam no organismo para produzir seus efeitos terapêuticos.

Análise das alternativas incorretas:

Alternativa A: Incorreta. Embora os agonistas sejam substâncias que podem induzir respostas nas células-alvo, a descrição é parcialmente correta. Um agonista total pode induzir efeitos máximos, mas existem também agonistas parciais que não são capazes de induzir a resposta máxima, independentemente da dose utilizada.

Alternativa B: Incorreta. Antagonistas têm afinidade pelo receptor, mas não induzem uma resposta efetiva na célula-alvo. Eles bloqueiam ou diminuem a ação dos agonistas. Portanto, apenas agonistas podem induzir uma resposta efetiva, o que torna esta alternativa incorreta.

Alternativa D: Incorreta. Substâncias quelantes de metais pesados não são consideradas agonistas farmacocinéticos. Os quelantes atuam se ligando aos metais pesados para facilitar sua eliminação do organismo, mas isso não se enquadra na definição de agonismo farmacológico.

Alternativa E: Incorreta. Antagonistas competitivos reversíveis competem com o agonista pelo mesmo receptor, mas não impedem totalmente a ação do agonista. Eles podem ser deslocados se a concentração do agonista for suficientemente alta, permitindo assim que o efeito do agonista ocorra.

Espero que esta explicação tenha ajudado a clarificar os conceitos e a lógica por trás da questão. Se precisar de mais detalhes ou tiver outras dúvidas, estou à disposição!

letra C - A eficácia de um fármaco é a sua capacidade de provocar alterações celulares responsáveis pelos efeitos farmacológicos observados, a partir da sua interação com o receptor celular.

A) Existem diferentes tipos de agonistas, como os agonistas totais (que geram o efeito máximo) e os agonistas parciais (que, mesmo se ligando ao receptor, geram um efeito menor que o máximo possível).

B) A diferença crucial entre eles está em sua capacidade de induzir uma resposta efetiva na célula-alvo. Os agonistas não só se ligam ao receptor, mas também o ativam, gerando uma resposta celular. Eles são capazes de induzir uma resposta efetiva, que pode ser máxima ou parcial, dependendo de sua natureza.

Os antagonistas também se ligam aos receptores, mas, ao contrário dos agonistas, eles não ativam o receptor. Em vez disso, eles bloqueiam ou inibem a ação dos agonistas ou de substâncias naturais que normalmente ativariam o receptor. Ou seja, eles têm afinidade para o receptor, mas não induzem uma resposta efetiva.

C) correto.

D)As substâncias quelantes de metais pesados, como o EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) ou a d-penicilamina, são usadas para ligar-se a metais pesados (como chumbo, mercúrio ou arsênio) e formar complexos solúveis que podem ser excretados pelo corpo, normalmente pela urina. Elas atuam como agentes quelantes, ou seja, têm a capacidade de "capturar" íons metálicos tóxicos e ajudar a sua eliminação, mas não induzem uma resposta farmacológica típica de agonistas.

E)Um antagonista competitivo reversível tem afinidade pelo mesmo receptor que o agonista, mas ele não ativa o receptor. Ele compete com o agonista pela ligação ao receptor. A chave aqui é que ele pode ser deslocado pelo agonista se a concentração deste for suficientemente alta. Ou seja, o antagonista não impede completamente a ação do agonista; ele apenas diminui a eficácia do agonista, reduzindo a resposta.