O ADN (ou DNA) mitocondrial apresenta apenas 16.569 pares de...

A alternativa correta é a E, pois todas as afirmativas sobre o DNA mitocondrial estão corretas.

O DNA mitocondrial é um tema fundamental em biologia celular, pois ele desempenha um papel crucial na herança genética e nas funções celulares. Para resolver esta questão, é importante entender a natureza do DNA mitocondrial, sua origem e suas características únicas.

I. Herança Materna: O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe. Isso ocorre porque as mitocôndrias do espermatozoide não entram no óvulo durante a fertilização, ou são rapidamente degradadas se o fizerem. Esta característica única é fundamental para estudos de linhagens maternas e evolução.

II. Degradação das Mitocôndrias do Espermatozoide: As mitocôndrias do espermatozoide que conseguem entrar no óvulo são de fato degradadas. Isso se deve a mecanismos celulares que previnem a persistência de material mitocondrial paterno, garantindo que o DNA mitocondrial seja passado principalmente pela mãe.

III. Heteroplasmia: A heteroplasmia refere-se à presença de mais de um tipo de DNA mitocondrial em uma célula. Enquanto altos níveis de heteroplasmia podem estar associados a doenças, a presença de heteroplasmia não impede o desenvolvimento normal de um embrião em todos os casos. Assim, a afirmativa III está tecnicamente correta no contexto de que, em alguns casos, a heteroplasmia pode prevenir o desenvolvimento normal.

Portanto, todas as afirmativas refletem corretamente o conhecimento atual sobre o DNA mitocondrial, justificando a escolha da alternativa E.

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Gab: E

• "Na fecundação, o espermatozóide fornece para o zigoto o núcleo e o centríolo. As mitocôndrias dos espermatozóides desintegram-se no citoplasma do óvulo. Assim, todas as mitocôndrias do corpo do novo indivíduo são de origem materna."

• Heteroplasmia
"É dado o nome de heteroplasmia a existência de diferentes tipos de mtDNA em um indivíduo. É um fenômeno resultante de mutações que ocorrem durante a proliferação das células germinativas ou durante a replicação de células somáticas."

Vamo que vamo !!! 

Segundo o item III:

"A heteroplasmia é a presença de uma mistura de mais de um tipo de genoma mitocondrial ou genoma cloroplastidial em uma mesma célula. É um fenômeno que ocorre por acumulação de erros durante a replicação (perda de capacidade de revisão pela DNA polimerase) ou por danos causados devido aos radicais livres do ambiente oxidativo de toda a organela (principalmente as mitocôndrias). É passível de ser transmitido à descendência, caso ocorra em células gaméticas.

É ainda na heteroplasmia que reside a explicação para a maioria das doenças mitocondriais."

A presença de heteroplasmia pode complicar a interpretação de um perfil de mtDNA, entretanto pode ser considerado como potente indicador de relações de parentesco entre amostras genéticas, como elucidado no artigo  Coble e colaboradores (2009). «Mystery solved: the identification of the two missing Romanov children using DNA analysis». PLoS ONE. 4 (3): e4838. PMC 2652717. PMID 19277206. doi:10.1371/journal.pone.0004838