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Ano: 2011 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2011 - UFAL - Biólogo |
Q86616 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às técnicas bioquímicas de diagnóstico, é incorreto afirmar:
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Nessa questão são exigidos conhecimentos sobre técnicas laboratoriais e seu uso na biotecnologia e saúde. O ELISA é um teste imunoenzimático, baseado em reações antígeno-anticorpo que pode ser direto ou indireto. No ELISA direto são detectados os antígenos presentes na amostra, já no teste de ELISA indireto, o que são detectados são os anticorpos específicos para determinada infecção.


Resposta da questão: letra B. 


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            Os métodos imunológicos desenvolvidos para quantificar a concentração de antígenos e anticorpos, por apresentarem grande sensibilidade e especificidade, tornaram-se técnicas padronizadas para pesquisa e aplicações clínicas. Entre esses métodos, um dos mais usados é o ELISA (Enzyme-linked immuno sorbent assay).
            Nesse método, uma enzima, que reage com um substrato incolor para produzir um produto colorido, é covalentemente ligada a um anticorpo específico que reconhece um antígeno alvo. Se o antígeno estiver presente, o complexo anticorpo-enzima irá ligar-se a ele e a enzima catalisará a reação. Então, a presença de produto colorido indica a presença de antígeno. Trata-se de um método eficiente pois permite detectar quantidades de proteína da ordem de nanogramas (10-9 g).
            No ELISA, deve-se selecionar um par de anticorpos, que podem ser monoclonais ou policlonais. O uso de anticorpos monoclonais resulta em maior especificidade.
           Quanto ao método de revelação, pode ser direto ou indireto. No primeiro, a enzima reveladora encontra-se ligada diretamente ao segundo anticorpo, enquanto no indireto, a enzima apresenta-se ligada a um anti-anticorpo.
Para ficar mais fácil de gravar, na letra B é o contrário:
ELISA direto: detecta antígenos na amostra;
– Pesquisa de antígenos específicos!
• ELISA indireto: detecta anticorpos na amostra;
– Pesquisa de anticorpos específicos!

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