São autoanticorpos direcionados a antígenos localizados nos...

Os autoanticorpos anti-PR3 (proteinase 3) e anti-MPO (mieloperoxidase) são dirigidos contra antígenos presentes nos grânulos citoplasmáticos de neutrófilos e monócitos, sendo conhecidos como ANCA (anticorpos anticitoplasma de neutrófilos). Esses autoanticorpos estão fortemente associados a vasculites sistêmicas primárias que afetam vasos de pequeno e médio calibres, como:

• Granulomatose com poliangiite (GPA) – associada ao anti-PR3.

• Poliangiite microscópica (PAM) – associada ao anti-MPO.

• Síndrome de Churg-Strauss (granulomatose eosinofílica com poliangiite) – pode estar associada ao anti-MPO.

• B. anti-DNA e anti-SSA/Ro: Associados ao lúpus eritematoso sistêmico (anti-DNA) e síndrome de Sjögren (anti-SSA/Ro).

• C. anti-SM e anti-RNP: Anti-SM está associado ao lúpus eritematoso sistêmico e anti-RNP ao lúpus e à doença mista do tecido conjuntivo.

• D. anti-SSB/La e anti-GAD: Anti-SSB/La é típico da síndrome de Sjögren, enquanto anti-GAD é associado ao diabetes tipo 1.

• E. anti-Scl70 e anti-CCP: Anti-Scl70 está relacionado à esclerose sistêmica e anti-CCP à artrite reumatoide.

questão sobre autoanticorpos e vasculites sistêmicas

alternativa correta: [A: anti-PR3 e anti-MPO]

justificativa

Os autoanticorpos anti-PR3 (proteinase 3) e anti-MPO (mieloperoxidase) são fundamentais no diagnóstico de vasculites sistêmicas como a granulomatose de Wegener (agora chamada granulomatose com poliangiite) e vasculite associada a ANCA (anticorpos anticitoplasma de neutrófilos). Eles estão relacionados à presença de autoanticorpos que atacam grânulos citoplasmáticos de neutrófilos, sendo úteis no diagnóstico dessas condições, especialmente em vasculites que envolvem vasos de pequeno e médio calibres.

análise das demais alternativas

[B]: anti-DNA e anti-SSA/Ro. Incorreta. Esses autoanticorpos são mais comuns em doenças autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico (anti-DNA) e síndrome de Sjögren (anti-SSA/Ro), mas não são característicos de vasculites sistêmicas.

[C]: anti-SM e anti-RNP. Incorreta. O anti-SM é altamente específico para o lúpus eritematoso sistêmico, e anti-RNP está presente em doenças como lúpus e síndrome mista de anticorpos antifosfolípides, mas não é típico de vasculites.

[D]: anti-SSB/La e anti-GAD. Incorreta. anti-SSB/La é característico da síndrome de Sjögren, e anti-GAD está relacionado com doenças autoimunes como o diabetes tipo 1, não sendo associado a vasculites.

[E]: anti-Scl70 e anti-CCP. Incorreta. anti-Scl70 está relacionado com esclerodermia, e anti-CCP é um marcador importante na artrite reumatoide, mas ambos não são autoanticorpos específicos para vasculites.

resumo:

Os autoanticorpos anti-PR3 e anti-MPO são os mais indicados para o diagnóstico de vasculites associadas a ANCA, sendo específicos para doenças autoimunes que afetam principalmente vasos de pequeno e médio calibres.

pontos chave

◊ Anti-PR3 e anti-MPO são específicos para vasculites associadas a ANCA.

◊ Vasculites de pequeno e médio calibres podem ser diagnosticadas com a ajuda desses autoanticorpos.

◊ Outros autoanticorpos mencionados nas alternativas são mais relevantes para condições como lúpus, artrite reumatoide e síndrome de Sjögren.

◊ O uso de anti-PR3 e anti-MPO no diagnóstico é crucial para identificar vasculites como a granulomatose com poliangiite.