Todas as reações listadas abaixo são de biotransformação de ...

Fase 1: envolvem o acréscimo de grupos hidroxila ou a remoção de grupos bloqueadores das hidroxilas, carboxilas, ou grupo amino

Fase 2: usam conjugação com sulfato, glicina ou ácido glicurônico para aumentar a polaridade do fármaco.

Clark, Finkel, Rey & Whalen - Farmacologia.

Gabarito C

Gabarito C.

Os fármacos e outros xenobióticos sofrem biotransformação antes de sua excreção pelo corpo.

As reações de biotransformação são classicamente divididas em dois tipos: as reações de oxidação/redução (fase I) e de conjugação/hidrolise (fase II). Tipicamente, as reações de oxidação transformam o fármaco em metabólitos mais hidrofílicos pela adição ou exposição de grupos funcionais polares, como grupos hidroxila (-OH), tiol (-SH) ou amina (-NH2).

As reações de conjugação (fase II) modificam os compostos através da ligação de grupos hidrofílicos, como o ácido glicurônico, criando conjugados mais polares.

Chamo a atenção para a hidrólise. Segundo essa fonte que pesquisei, a hidrolise  de fármacos que contêm éster e amida seja algumas vezes incluída entre as reações de fase I (na antiga terminologia), a bioquímica da hidrólise está mais estreitamente relacionada com a conjugação do que com a oxidação/redução.

Fonte: http://leg.ufpi.br/subsiteFiles/lapnex/arquivos/files/Metabolismo%20dos%20farmacos.pdf