Todas as reações listadas abaixo são de biotransformação de ...

Para resolver esta questão, precisamos entender o conceito de biotransformação, que é o processo pelo qual o corpo modifica quimicamente substâncias, como medicamentos. Este processo é dividido em duas fases: Fase I e Fase II.

Fase I envolve reações que introduzem ou expõem grupos funcionais na molécula, preparando-a para a Fase II. Essas reações incluem oxidação, redução, hidrólise, desaminação, entre outras. Já na Fase II, há a conjugação de compostos, como a sulfatação, que tornam os compostos mais solúveis em água para excreção.

A alternativa correta é a C - Conjugação de sulfato. Esta é uma reação típica de Fase II e não de Fase I, tornando-a a exceção na lista.

Agora, vamos explorar por que as outras alternativas estão incorretas:

• A - Desaminação: É uma reação de Fase I, que remove grupos amina das moléculas.
• B - Esterificação: Embora não seja uma reação comum de Fase I, não é uma reação de conjugação típica; geralmente ocorre em outras circunstâncias metabólicas.
• D - Nitro-redução: É uma reação de Fase I, onde grupos nitro são convertidos em grupos amina.
• E - Hidrólise de ésteres: É uma reação clássica de Fase I, que quebra ésteres em ácidos e álcoois.

Compreender essas diferenças é crucial para resolver questões sobre biotransformação nos concursos. Pratique identificar as características de cada fase para ganhar mais confiança.

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Fase 1: envolvem o acréscimo de grupos hidroxila ou a remoção de grupos bloqueadores das hidroxilas, carboxilas, ou grupo amino

Fase 2: usam conjugação com sulfato, glicina ou ácido glicurônico para aumentar a polaridade do fármaco.

Clark, Finkel, Rey & Whalen - Farmacologia.

Gabarito C

Gabarito C.

Os fármacos e outros xenobióticos sofrem biotransformação antes de sua excreção pelo corpo.

As reações de biotransformação são classicamente divididas em dois tipos: as reações de oxidação/redução (fase I) e de conjugação/hidrolise (fase II). Tipicamente, as reações de oxidação transformam o fármaco em metabólitos mais hidrofílicos pela adição ou exposição de grupos funcionais polares, como grupos hidroxila (-OH), tiol (-SH) ou amina (-NH2).

As reações de conjugação (fase II) modificam os compostos através da ligação de grupos hidrofílicos, como o ácido glicurônico, criando conjugados mais polares.

Chamo a atenção para a hidrólise. Segundo essa fonte que pesquisei, a hidrolise  de fármacos que contêm éster e amida seja algumas vezes incluída entre as reações de fase I (na antiga terminologia), a bioquímica da hidrólise está mais estreitamente relacionada com a conjugação do que com a oxidação/redução.

Fonte: http://leg.ufpi.br/subsiteFiles/lapnex/arquivos/files/Metabolismo%20dos%20farmacos.pdf