A síndrome de Gardner é uma entidade hereditária autossômic...

Tema Central da Questão:

Esta questão aborda a síndrome de Gardner, que é uma condição hereditária autossômica dominante. Isso significa que, se um dos pais tiver a mutação genética, há uma alta probabilidade de os filhos herdarem a condição. A síndrome é caracterizada por uma combinação de pólipos intestinais, fibromatose e cistos cutâneos. Para resolver a questão, o aluno precisa reconhecer as características adicionais associadas à síndrome. Conhecimento em genética médica e em doenças hereditárias é essencial para a resolução.

Alternativa Correta: A - osteomas.

A alternativa A - osteomas é a correta. Na síndrome de Gardner, além dos pólipos intestinais e outras manifestações, há a presença de osteomas, que são tumores ósseos benignos. Estes são uma das características-chave da síndrome, aparecendo frequentemente no crânio e na mandíbula.

Por que as demais alternativas estão incorretas:

B - encondromas: Encondromas são tumores benignos que ocorrem na cartilagem, mas não são uma característica associada à síndrome de Gardner.

C - osteocondromas: Osteocondromas são protuberâncias ósseas que crescem na superfície dos ossos, mas também não são típicas da síndrome de Gardner.

D - osteoma osteoides: Este é outro tipo de tumor ósseo benigno, mas é muito pequeno e doloroso, diferente dos osteomas associados à síndrome de Gardner.

E - fibromas não ossificantes: São lesões benignas que ocorrem geralmente nos ossos de crianças e adolescentes, mas não estão relacionadas com a síndrome de Gardner.

Para resolver questões desse tipo, é útil focar nas características definidoras das síndromes e condições genéticas, associando cada sintoma ou manifestação a seus respectivos distúrbios.

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⚕️ QUESTÃO SOBRE A SÍNDROME DE GARDNER

✅ ALTERNATIVA CORRETA: [A] osteomas.

✏️ JUSTIFICATIVA.

A síndrome de Gardner é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada por uma combinação de pólipos intestinais, fibromatose (formação de tecido fibroso em várias partes do corpo), cistos cutâneos, e a presença de osteomas, que são tumores ósseos benignos. Além disso, a síndrome pode envolver outras manifestações como adenomas em órgãos como os dentes, podendo afetar também a pele, os ossos e o trato digestivo. A identificação precoce dessa síndrome é fundamental, pois os pólipos intestinais podem evoluir para câncer colorretal se não tratados adequadamente.

⚠️ ANÁLISE DAS DEMAIS ALTERNATIVAS

❌ [B] encondromas.

Encondromas são tumores benignos que afetam a cartilagem e não são característicos da síndrome de Gardner.

❌ [C] osteocondromas.

Osteocondromas são tumores benignos ósseos, mas eles não são típicos da síndrome de Gardner, embora possam estar presentes em outras condições genéticas, como a doença de Osteocondromatose.

❌ [D] osteoma osteoides.

Osteoma osteoide é um tipo de tumor ósseo benigno que geralmente se apresenta com dor e não é uma característica central da síndrome de Gardner.

❌ [E] fibromas não ossificantes.

Fibromas não ossificantes são mais comumente associados a outras condições, como a Doença de McCune-Albright, e não fazem parte da síndrome de Gardner.

⏳ RESUMO

A síndrome de Gardner é caracterizada principalmente por osteomas, pólipos intestinais e fibromatose, além de outros achados como cistos cutâneos e risco aumentado de câncer colorretal.

‼️ PONTOS CHAVE

◊ A síndrome de Gardner é uma condição hereditária autossômica dominante.

◊ A principal característica óssea da síndrome de Gardner é a presença de osteomas.

◊ A síndrome também se associa a pólipos intestinais, fibromatose e cistos cutâneos.

◊ Osteomas são tumores ósseos benignos presentes em diversas localizações.

◊ O diagnóstico precoce é essencial para a prevenção de câncer colorretal.