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Q1374641 Medicina

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, o câncer de mama, depois do câncer de pele não melanoma, é o tipo de ocorrência mais comum entre as mulheres no Brasil, respondendo por cerca de 25% dos casos novos da doença a cada ano.

Considerando as informações apresentadas, julgue o item a seguir.


Pacientes com mutação nos genes BRCA1 e BRCA2 apresentam risco acima de 20% de desenvolver câncer de mama.

Alternativas

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A alternativa correta é C - certo.

O câncer de mama é um dos tipos de câncer mais comuns entre mulheres no Brasil, ficando atrás apenas do câncer de pele não melanoma. Esta questão aborda a relação entre mutações genéticas específicas e o risco de desenvolvimento de câncer de mama, um tema relevante na Mastologia e na oncogenética.

Contextualização:

Os genes BRCA1 e BRCA2 são amplamente estudados por sua associação com o aumento do risco de câncer de mama e ovário. Mutações nestes genes são conhecidas por comprometer a capacidade de reparo do DNA, levando a uma maior possibilidade de desenvolvimento de câncer.

Justificativa da Alternativa Correta:

A afirmação de que "pacientes com mutação nos genes BRCA1 e BRCA2 apresentam risco acima de 20% de desenvolver câncer de mama" é correta. Estudos indicam que mulheres com mutações nesses genes têm um risco significativamente elevado, frequentemente muito acima dos 20%, de desenvolver câncer de mama ao longo da vida. Em algumas populações, o risco pode ser superior a 60% ou até 80%, o que justifica a preocupação com essas mutações.

Análise das Alternativas:

C - certo: Esta é a alternativa correta, uma vez que a premissa sobre o aumento de risco para portadoras de mutações BRCA1 e BRCA2 é sustentada por evidências científicas.

E - errado: Não é a alternativa correta, pois contradiz o entendimento atual da ciência sobre o alto risco associado às mutações dos genes BRCA1 e BRCA2.

É fundamental para profissionais de saúde, especialmente aqueles envolvidos em diagnósticos e aconselhamento genético, compreender esses aspectos para oferecer o melhor manejo e orientação para pacientes em risco.

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Comentários

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A afirmação apresentada na questão está correta. Pacientes com mutação nos genes BRCA1 e BRCA2 têm um risco significativamente maior de desenvolver câncer de mama, com estimativas de risco que variam de 40% a 85% ao longo da vida. Esses genes são responsáveis por produzir proteínas que ajudam a prevenir o câncer, e mutações neles podem causar uma maior susceptibilidade à doença. É importante que mulheres com histórico familiar de câncer de mama procurem orientação médica para avaliar a necessidade de testes genéticos.

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