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Diversas linhagens do vírus causador da COVID-19 já foram identificadas. As linhagens relacionadas a manifestações mais graves da doença, maior transmissibilidade, redução na neutralização por anticorpos e/ou falhas na detecção durante o diagnóstico são classificadas como “variantes de preocupação” (VOCs, do inglês variants of concern). Diferentes mutações da proteína spike, com alta prevalência nas VOCs, foram descritas. Dentre elas, a mutação S:Δ69–70, na qual ocorre a deleção dos aminoácidos nas posições 69 e 70 desta proteína, leva a falha de amplificação deste alvo em alguns protocolos de diagnóstico.
Analise as mutações abaixo, descritas no genoma desse vírus, e marque a alternativa correta:
Gabarito comentado
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A alternativa correta é a Alternativa A.
Tema da questão
Essa questão aborda as mutações do SARS-CoV-2, mais especificamente as 'variantes de preocupação' (VOCs) que possuem mutações na proteína spike. As VOCs são importantes por sua associação com maior transmissibilidade, gravidade da doença, e resistência aos anticorpos. Para responder adequadamente, é necessário entender o tipo de mutações genéticas e suas implicações.
Análise da alternativa correta
Alternativa A: Na mutação S:E484K (G1450A) ocorre uma transição.
Explicação: A transição é um tipo de mutação onde uma purina é trocada por outra purina (A ↔ G) ou uma pirimidina por outra pirimidina (C ↔ T). A substituição de G por A é um exemplo clássico de transição, portanto, essa afirmação está correta.
Análise das alternativas incorretas
Alternativa B: A mutação S:N501Y (A1501T) envolve a troca entre dois aminoácidos polares não carregados. Portanto, se trata de uma substituição não conservativa.
Explicação: A mutação N501Y troca a asparagina (N), que é um aminoácido polar, pela tirosina (Y), que é também polar mas aromaticamente maior e com propriedades distintas. Essa troca é considerada uma substituição conservativa, pois mantém a polaridade, mas não é correta por ser descrita como não conservativa.
Alternativa C: A mutação S:Δ69–70 envolve troca da fase de leitura.
Explicação: A mutação Δ69–70 é uma deleção de dois aminoácidos e não afeta diretamente a fase de leitura do RNA (frameshift). Portanto, essa afirmação está incorreta.
Alternativa D: A mutação S:P681R (C23604G), presente em poucas linhagens, pode ser classificada como silenciosa.
Explicação: A mutação P681R é uma substituição de proline (P) por arginine (R), o que afeta a sequência de aminoácidos da proteína e não é uma mutação silenciosa. Mutações silenciosas não alteram a sequência de aminoácidos resultantes.
Alternativa E: A mutação S:N501Y (A1501T) poderia surgir por desaminação da adenina.
Explicação: A desaminação da adenina converte-a em hipoxantina, que emparelha com citosina e poderia resultar numa substituição A → G, mas não A → T. Por isso, essa afirmação também está incorreta.
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