Sobre o metabolismo de fármacos, analise as alternativas e ...

A alternativa correta é a B, que é a alternativa incorreta conforme solicitado no enunciado.

Vamos analisar cada alternativa para entender melhor:

Alternativa A: A afirmação está correta. Os fármacos podem ser biotransformados através de diferentes processos como oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização. Todos esses processos têm como objetivo principal facilitar a excreção dos fármacos do organismo, tornando-os mais hidrossolúveis.

Alternativa B: Esta é a alternativa incorreta. Para a maioria dos fármacos, a taxa de biotransformação tem sim um limite máximo. Isso ocorre porque as enzimas metabolizadoras podem se saturar quando todas as suas ligações estão ocupadas pelos fármacos. A afirmação de que a taxa de biotransformação diminui com a concentração do fármaco está incorreta, pois, em concentrações terapêuticas, geralmente, as enzimas não estão saturadas.

Alternativa C: A afirmação está correta. O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é realmente o citocromo P-450 (CYP450). Este sistema é essencial para catalisar a oxidação de muitos fármacos, e os elétrons necessários para este processo são fornecidos pela NADPH-CYP450 redutase.

Alternativa D: Esta alternativa também está correta. A glucuronidação é a reação mais comum da fase II e, de fato, é a única que ocorre no sistema enzimático microssômico hepático. Esse processo é fundamental para a conjugação de fármacos no fígado.

Alternativa E: A afirmação está correta. A conjugação com aminoácidos como glutamina ou glicina produz conjugados que são facilmente excretados pela urina. O envelhecimento não afeta significativamente a glucuronidação, mas em recém-nascidos, esse processo é mais lento, o que pode levar a efeitos adversos graves, como no caso do cloranfenicol.

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A alternativa B é incorreta porque sugere que não existe um limite para a taxa de biotransformação de fármacos, o que não é verdade. Na realidade, a biotransformação de fármacos é frequentemente limitada pela capacidade das enzimas metabolizadoras. Essas enzimas operam seguindo a cinética de Michaelis-Menten, que explica que há uma taxa máxima de reação (Vmax) que não pode ser ultrapassada quando todos os sítios ativos das enzimas estão ocupados pelo substrato (neste caso, o fármaco). A medida que a concentração do fármaco aumenta e se aproxima da saturação dos sítios das enzimas, a taxa de biotransformação tende a um plateau, não aumentando mais independente do aumento da concentração do fármaco. Portanto, ao contrário do que é afirmado na alternativa B, há um limite máximo para a biotransformação, e a taxa pode ser afetada pela concentração do fármaco devido à saturação das enzimas envolvidas.