Caso seja constatada ampliação significativa da câmara pulpa...
Um homem de dezoito anos de idade foi encaminhado ao serviço de cirurgia bucal com indicação de algumas extrações. Na anamnese, ele relatou possuir uma síndrome cuja manifestação bucal se dava por meio de má-formação dentária. No entanto, não sabia explicar exatamente qual era o seu problema, por isso o cirurgião-dentista realizou exames para averiguar a condição bucal e a provável hipótese diagnóstica do paciente.
Com referência a esse caso clínico, julgue o item subsecutivo.
Gabarito comentado
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A alternativa correta para esta questão é C - certo.
Vamos entender por que essa é a resposta correta. A questão descreve um cenário clínico envolvendo um jovem de dezoito anos com má-formação dentária associada a uma síndrome. Um dos achados específicos mencionados é a ampliação significativa da câmara pulpar dos dentes posteriores devido ao deslocamento apical do soalho pulpar. Essa alteração é uma característica típica da taurodontia.
A taurodontia é frequentemente observada em algumas condições genéticas e síndromes, sendo a síndrome de Klinefelter uma delas. Essa síndrome é uma condição genética que afeta os homens e é caracterizada por uma cópia extra do cromossomo X (47, XXY). As manifestações orais, como a taurodontia, podem aparecer em alguns casos associados a essa síndrome. Portanto, a descrição fornecida na questão se alinha corretamente com a síndrome de Klinefelter, justificando a resposta C - certo.
É importante entender que a ampliação da câmara pulpar e o deslocamento do soalho pulpar são achados característicos que direcionam o diagnóstico para a possibilidade de síndromes específicas, como a de Klinefelter. Outras síndromes poderiam estar associadas a má-formação dentária, mas o enunciado destaca uma manifestação específica que se encaixa bem com a síndrome de Klinefelter.
Compreender as características sindrômicas e suas manifestações bucais é essencial para diagnosticar e tratar corretamente os pacientes, especialmente em cenários clínicos complexos como o mencionado.
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Comentários
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Refere-se à alteração de forma Taurodontia, que poderá estar associada também a:
Amelogênese imperfeita hipoplásica, tipo IE
Amelogênese imperfeita-taurodontia, tipo IV
Displasia cranioectodérmica
Síndrome de Down
Displasia ectodérmica
Ellis-van Creveld
Hiperfosfatasia-oligofrenia-taurodontia
Hipofostatasia
Lowe
Microdontia-taurodontia-dente invaginado
Nanismo microcefálico-taurodontia
Displasia oculodentodigital
Oral-facial-digital, tipo II
Rapp-Hodgkin
Cabelo escasso-oligodontia-taurodontia
Aberrações cromossômicas sexuais (p.ex., XXX, XXY)
Trico-dento-óssea, tipos I, II, III Trico-onico-dental
Wolf-Hirschhorn
GABARITO: CERTO
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