Sobre a Hiperplasia Adrenal Congênita forma virilizante sim...
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O tema central da questão é a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), especificamente na sua forma virilizante simples. Este é um distúrbio genético que afeta a produção de hormônios pelas glândulas adrenais, devido a uma deficiência enzimática. Para resolver a questão, é necessário compreender quais são as deficiências enzimáticas mais comuns associadas a essa condição e qual é o tratamento adequado.
A alternativa D - 21-hidroxilase / corticoides é a correta.
Justificativa: A deficiência de 21-hidroxilase é a causa mais comum de Hiperplasia Adrenal Congênita, responsável por mais de 90% dos casos. A falta desta enzima leva a uma produção inadequada de cortisol e aldosterona, resultando em um aumento na produção de andrógenos, o que pode causar virilização. O tratamento indicado para esta condição é a reposição de corticoides, que ajuda a substituir o cortisol e reduzir a produção de andrógenos.
Análise das alternativas incorretas:
A - 11beta-hidroxilase / estrogenioterapia: A deficiência de 11beta-hidroxilase é menos comum que a de 21-hidroxilase e o tratamento não é feito com estrogenioterapia, mas sim com corticoides para corrigir a deficiência de cortisol e controlar a produção excessiva de andrógenos.
B - 21-hidroxilase / estrogenioterapia: Embora a deficiência de 21-hidroxilase esteja correta, o tratamento com estrogenioterapia não é indicado. O correto é o uso de corticoides.
C - 11beta-hidroxilase / corticoides: Enquanto o uso de corticoides é correto para tratar a deficiência de 11beta-hidroxilase, esta não é a deficiência mais comum na forma virilizante simples da HAC.
E - 17alfa-hidroxilase / deidroepiandrosterona: A deficiência de 17alfa-hidroxilase não está associada à forma virilizante da HAC e o tratamento não é feito com deidroepiandrosterona.
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