Ainda a respeito do texto 12A1-I, considere a equação da ...

Próximas questões
Com base no mesmo assunto
Q1933790
Química Química Orgânica , Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. , Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. ,
Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-PB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Químico-Legal - Área: Geral |
Q1933790 Química
Texto 12A2-I

    Ácidos carboxílicos, além de estarem presentes nas cadeias carbônicas de aminoácidos e proteínas, se destacam também como precursores biológicos das gorduras, como é o caso dos ácidos graxos oleico e linoleico. Além disso, eles são matéria-prima para compostos mais reativos, como, por exemplo, os halogenetos de ácidos, os ésteres e as amidas, que são chamados de derivados de ácidos carboxílicos. Na natureza, encontra-se uma grande variedade de ácidos carboxílicos, como o ácido acético, principal componente orgânico do vinagre, e o ácido butanoico responsável pelo odor rançoso da manteiga azeda. A figura a seguir ilustra exemplos de ácidos carboxílicos encontrados na natureza, com sua respectiva fórmula estrutural. 



   Ainda a respeito do texto 12A1-I, considere a equação da síntese do cloreto de butila, mostrada a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção correta acerca desse texto e dessa síntese.
Alternativas

Gabarito comentado

Confira o gabarito comentado por um dos nossos professores

Clique para visualizar este gabarito

Visualize o gabarito desta questão clicando no botão abaixo

Comentários

Veja os comentários dos nossos alunos

A) A adição de SOCl2 na manteiga azeda aumenta o seu pH.

ERRADO.

Na reação há formação de H+, ou seja, diminuição do pH

B) O cloreto de butila é menos reativo que o ácido precursor.

ERRADO.

O Cl- é a base fraca de um ácido forte (HCl). isso implica que a saída desse cloreto no cloreto de butila é mais fácil do que a saída de OH- do ácido, uma vez que OH- é a base forte de H2O.

C) Na síntese do cloreto de butila, o íon cloreto (Cl− ) adiciona-se na carbonila.

ERRADO.

Na síntese do cloreto de butila, o íon cloreto (Cl− ) substitui o OH-.

D)O cloreto de butila é um derivado do ácido butanoico.

certo

E)O SOCl2 perde apenas um íon cloreto nessa reação.

ERRADO

O SOCl2 perde dois cloretos nessa reação.

um deles substitui o OH-.

Muito cuidado para não confundir o grupo carbonila com o grupo carboxila que é justamente o que está na questão

Clique para visualizar este comentário

Visualize os comentários desta questão clicando no botão abaixo

Questões de assuntos semelhantes

Provas relacionadas