Considerando que II3 tenha se casado com um homem hemofílic...

II - 3 pode ser homozigoto dominante ou heterozigoto.

Se for homozigoto tem 0% de chance e heterozigoto 50% de chance.

Gab. A

Mulher  

Genótipo - Fenótipo  

XHXH - Normal

XHXh - Normal portadora

XhXh - Hemofílica

Homem

Genótipo - Fenótipo

XHY - Normal

XhY - Hemofílico

A hemofilía é uma doença autossômica recessiva. Sendo assim, basta fazer o cruzamento para determinar a probabilidade da doença. 

SABE-SE QUE O HOMEM É X^d Y

PROBABILIDADE DE A MULHER SER X^D X^d (vou calcular essa probabilidade usando os genótipos dos pais)   E    da filhA  ser  X^d X^d : 1/2 * 1/2 = 1/4

OU

PROBABILIDADE DE A MULHER SER X^D X^d   E     do filhO ser X^d Y : 1/2 *1/2 = 1/4

LOGO:
1/4 + 1/4 = 2/4 = 1/2 (GAB: A)

Não entendi: para mim, a prole de II3 só poderia ser hemofílica se a mãe fosse X ^R X^r. Logo, essa probabilidade seria 1/2. A seguir, fazendo o cruzando de II3 com o pai hemofílico,1/2 da prole poderia ser doente. Multiplicando 1/2 x 1/2, o resultado seria 1/4. Alguém poderia me explicar onde estou errando?