O policloropreno (estrutura a seguir) é um polímero de larga...

incoerente ser alternativa c, alguém ajuda por favor.

Como assim é a alternativa C, se não existem duas insaturações...

Para determinar o monômero que origina o policloropreno, basta isolar uma única unidade repetitiva da estrutura. Ao fazer isso, encontramos a molécula de 2-clorobuta-1,3-dieno.

Por que a alternativa C é a correta?

• 2-cloro: Indica que há um átomo de cloro ligado ao segundo carbono da cadeia.
• buta: Indica que a cadeia carbônica possui quatro carbonos.
• 1,3-dieno: Indica que há duas duplas ligações, localizadas nos carbonos 1 e 3 da cadeia.

Essa questão foi feita na maldade, nos levando a ver apenas a cadeia do polímero sendo que o monômero do cloropreno é assim:

CH2=C-CH=CH2

|

Cl

Ou seja, a nomeclatura ficaria 2-cloro-buta-1,3-dieno. Aqui é possível ver a dupla insaturação.

Não dá para resolver vendo somente o polimero. Tem que já conhecer como se chega ao mesmo através da reação do vinil acetileno com acido cloridrico que dá cloropreno. E o mesmo sobre ação de catalizador chegasse ao policloropreno. Logo, tem que já conhecer os reagentes envolvidos para se chegar ao polimero.

Tem uma outra questão semelhante que somente com o polimero dá para se chegar ao conhecimento de qual monomero deu origem ao polimero.