O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnostic...

A alternativa correta é B - Anemia perniciosa.

O teste do pezinho é um exame neonatal fundamental, realizado geralmente entre o 3º e o 5º dia de vida do recém-nascido. Este exame é crucial para a detecção precoce de doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que, se não tratadas prontamente, podem levar a sérias complicações.

Justificativa da Alternativa Correta:

A Anemia perniciosa não está incluída no escopo do teste do pezinho. Esta condição é uma forma de anemia causada pela deficiência de vitamina B12, geralmente devido à incapacidade do organismo em absorver a vitamina, e é diagnosticada por meio de outros exames laboratoriais específicos que avaliam os níveis de vitamina B12 e o fator intrínseco.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - Fenilcetonúria: É uma doença genética que afeta o metabolismo da fenilalanina, um aminoácido presente na alimentação. O acúmulo excessivo de fenilalanina pode causar problemas neurológicos. O teste do pezinho é crucial para a detecção precoce dessa condição, permitindo o início imediato de uma dieta controlada.

C - Fibrose cística: Esta doença genética afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando a produção de muco espesso e pegajoso, que obstrui as passagens respiratórias e digestivas. O teste do pezinho pode detectar sinais de fibrose cística por meio de ensaios bioquímicos.

D - Hipotireoidismo congênito: É uma condição em que a glândula tireoide de um recém-nascido não produz hormônios tireoidianos suficientes, essenciais para o crescimento e desenvolvimento. O teste do pezinho detecta essa deficiência hormonal, permitindo o início precoce da terapia de reposição hormonal, essencial para o desenvolvimento normal do bebê.

Em resumo, o teste do pezinho é essencial para detectar doenças que podem ser tratadas precocemente, minimizando complicações futuras. A anemia perniciosa, no entanto, não está entre as doenças detectadas por este teste.

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Fenilcetonúria, Hipotireoidismo congênito, Doença falciforme e outras hemoglobinopatias, Fibrose cística, Hiperplasia adrenal congênita, Deficiência de biotinidase.