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Q2185391 Psiquiatria
Qual alteração é mais frequentemente encontrada na Síndrome de Prader-Willi?
Alternativas

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Tema Central:

Esta questão aborda a Síndrome de Prader-Willi, uma condição genética que afeta várias partes do corpo. Para responder corretamente à questão, é necessário compreender as características e sintomas específicos associados a esta síndrome. Conhecimentos em psicopatologia e genética são úteis para identificar a alternativa correta.

Alternativa Correta:

A alternativa correta é a D - Hiperfagia.

A hiperfagia é um dos sinais mais característicos da Síndrome de Prader-Willi. Trata-se de um aumento exagerado no apetite, levando ao consumo excessivo de alimentos. As pessoas com essa síndrome geralmente apresentam dificuldades no controle de peso devido à constante sensação de fome.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - Taquilalia: Taquilalia refere-se à fala rápida e não está associada à Síndrome de Prader-Willi. Esta condição é mais comum em transtornos como a ansiedade, não sendo um sintoma característico da síndrome em questão.

B - Maneirismos: Maneirismos são movimentos repetitivos ou posturas, que também não são típicos da Síndrome de Prader-Willi. Estes são mais frequentemente observados em transtornos do espectro autista ou em esquizofrenia.

C - Alto Limiar Doloroso: Enquanto algumas pessoas com Prader-Willi podem ter um limiar de dor alterado, não é uma característica definidora da condição. O foco nos sintomas mais comuns, como a hiperfagia, é mais relevante para a questão.

E - Insônia: Embora distúrbios do sono possam ocorrer em Prader-Willi, a insônia não é o sintoma mais frequentemente associado. Na verdade, é mais comum ver hipersonolência (sonolência excessiva) nestes pacientes.

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