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Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |
Q857745 Farmácia
Marque a opção INCORRETA com relação à implantação da farmacovigilância no Brasil.
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O tema central desta questão é a implantação da farmacovigilância no Brasil. Esse é um tópico importante para entender como a segurança dos medicamentos é monitorada e garantida no país. A questão exige conhecimento sobre a história e a estrutura do sistema de farmacovigilância brasileiro.

A alternativa correta, ou seja, a INCORRETA, é a opção C.

Alternativa C: A afirmação diz que a Rede Sentinela (OPAS-2002) é composta por Centros de Atenção Básica e farmácias municipais. Na realidade, a Rede Sentinela é composta por hospitais e outras instituições de saúde que têm um perfil mais apropriado para monitorar eventos adversos em medicamentos e dispositivos médicos, e não por Centros de Atenção Básica e farmácias municipais. Isso torna esta alternativa INCORRETA.

Alternativa A: Está correta. Ela destaca que a avaliação de segurança de medicamentos no Brasil foi impulsionada pela Política Nacional de Medicamentos em 1998 e pela criação da ANVISA em 1999, o que é verdade.

Alternativa B: Também correta. Menciona que o Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos foi instituído em 2001, e iniciou o Sistema de Farmacovigilância com a Rede Sentinela conforme estabelecido pela OPAS em 2002, o que está de acordo com os fatos históricos.

Alternativa D: Esta alternativa está correta, já que a ANVISA realmente desenvolveu o projeto Farmácias Notificadoras em parceria com outros órgãos para melhorar a vigilância de medicamentos.

Alternativa E: Também está correta, descrevendo com precisão que as Farmácias Notificadoras visavam ampliar as notificações de efeitos adversos, focando em medicamentos isentos de prescrição e fitoterápicos.

Para resolver questões como esta, é importante prestar atenção nas descrições das alternativas e verificar se elas estão alinhadas com os dados históricos e a legislação vigente.

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A Rede Sentinela é uma estratégia iniciada em meados do ano de 2001, com o objetivo de ser observatório ativo do desempenho e segurança de produtos de saúde regularmente usados: medicamentos, kits para exames laboratoriais, órteses, próteses, equipamentos e materiais médico-hospitalares, saneantes, sangue e seus componentes

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