Um escolar com diagnóstico recente de linfoma, apresenta in...
A hipótese diagnóstica mais provável é imunodeficiência primária com defeito
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alternativa correta: b) predominante de célula B.
justificativa
A descrição de um escolar com infecções de repetição, diarreia crônica desde os 12 meses de idade, múltiplas sinusites, pneumonias bacterianas e meningoencefalite, juntamente com um diagnóstico recente de linfoma e um calendário vacinal em dia, sugere uma imunodeficiência primária com defeito predominante de célula B. Isso porque as células B são responsáveis pela produção de anticorpos, e um defeito neste sistema pode levar a infecções bacterianas recorrentes.
análise das demais alternativas
- [A]: Predominante de célula T. Incorreta. As imunodeficiências de células T geralmente resultam em infecções virais, fúngicas e bacterianas severas desde cedo, mas o quadro descrito é mais consistente com defeitos na produção de anticorpos.
- [C]: Do complemento. Incorreta. Deficiências do sistema complemento levam a infecções bacterianas recorrentes, mas não justificam completamente o quadro descrito, especialmente com a história de linfoma.
- [D]: De granulócitos. Incorreta. As deficiências de granulócitos resultam em infecções bacterianas e fúngicas, mas o quadro crônico com diarreia e infecções de repetição aponta mais para defeito de células B.
- [E]: Citolítico. Incorreta. Defeitos citolíticos (como em NK cells) resultam em problemas com infecções virais e malignidades, mas não explicam bem o quadro de infecções bacterianas repetitivas.
resumo
A hipótese diagnóstica mais provável é imunodeficiência primária com defeito predominante de célula B, dada a história de infecções bacterianas recorrentes e diarreia crônica.
pontos chave
- defeito de célula B: causa infecções bacterianas recorrentes.
- infecções de repetição: múltiplas sinusites, pneumonias bacterianas e meningoencefalite.
- história clínica: linfoma recente, diarreia crônica e calendário vacinal em dia.
- diagnóstico diferencial: descarta imunodeficiência de células T, complemento, granulócitos e citolítico
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