A disbetalipoproteinemia familiar, rara em 1 a cada 5.000 a ...
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Q2351316
Biomedicina - Análises Clínicas
A disbetalipoproteinemia familiar, rara em 1 a cada 5.000 a 10.000 pessoas, caracteriza-se por aterosclerose prevalente em artérias periféricas. Os pacientes exibem xantomas e estrias xantomatosas, enquanto o diagnóstico laboratorial destaca um padrão anormal de apoproteína E, com TC > 300 mg/dl e CT > 400 mg/dl. A razão colesterol VLDL/TG, a 0,3, diferencia essa condição da hipertrigliceridemia familiar (tipo IV), um distúrbio autossômico dominante que afeta 1% da população, elevando TG e VLDL.
Um paciente apresenta valores elevados de colesterol total (CT) acima de 400 mg/dl, triglicerídeos (TG) entre 300 a 500 mg/dl e uma razão entre colesterol VLDL e TG igual a 0,3. Ao analisar os achados laboratoriais, observa-se um padrão anormal de apoproteína E na ultracentrifugação e focalização isoelétrica.
Assinale a alternativa que melhor corresponde à condição clínica descrita no caso, considerando os valores laboratoriais apresentados e as características específicas do padrão de apoproteína E.
Um paciente apresenta valores elevados de colesterol total (CT) acima de 400 mg/dl, triglicerídeos (TG) entre 300 a 500 mg/dl e uma razão entre colesterol VLDL e TG igual a 0,3. Ao analisar os achados laboratoriais, observa-se um padrão anormal de apoproteína E na ultracentrifugação e focalização isoelétrica.
Assinale a alternativa que melhor corresponde à condição clínica descrita no caso, considerando os valores laboratoriais apresentados e as características específicas do padrão de apoproteína E.
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