Hidroformilação consiste na reação de alquenos com o denomin...

São polares, igual dissolve igual.

Decantação

baseada na diferença de densidade dos materiais: mais denso para baixo e menos denso para cima.

Foco e Fé!!!

A luta continua.

Alcoóis alta probabilidade de ser miscíveis, além de ser utilizado o metodo adequado de separação: a destilação.

Os éteres (R-O-R), os aldeídos (R-CO-H) e as cetonas (R-CO-R) constituem compostos nos quais não há possibilidade da formação das ligações de hidrogênio, quando puros. No entanto, essas interações intermoleculares são formadas quando um composto é adicionado a um solvente como a água. Devido à formação das ligações de hidrogênio durante o processo de dissolução, as solubilidades dessas classes de compostos são comparáveis às solubilidades dos álcoois: compostos com massas moleculares baixas podem ser completamente miscíveis em água, sendo bastante solúveis aqueles com até 4 átomos de carbono (). De maneira similar aos demais compostos, a solubilidade também diminui com o aumento da cadeia carbônica.

Os álcoois, compostos com um grupo funcional -OH ligado a átomo de carbono saturado, apresentam-se solúveis em solventes polares, devido à associação decorrente das ligações de hidrogênio. Assim, enquanto os hidrocarbonetos tais como metano, etano e propano são pouco solúveis em água, os álcoois de cadeias menores (até 3 átomos de carbono) metanol, etanol e propanol são infinitamente solúveis em água (totalmente miscíveis), resultado da forte ligação de hidrogênio entre água e álcool