De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Medicament...

Vamos analisar a questão sobre as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias. A alternativa correta é a Alternativa B.

Alternativa B: Esta alternativa está correta pois menciona testes essenciais para matérias-primas de origem vegetal. Estes testes, que incluem a determinação de caracteres organolépticos, macroscópicos, microscópicos, materiais estranhos, microbiológicos, umidade e cinzas totais, são fundamentais para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos manipulados. Estes procedimentos são parte das normas de qualidade nas farmácias de manipulação.

Análise das alternativas incorretas:

Alternativa A: Esta alternativa está incorreta. As substâncias listadas, como ácido valproico e ciclosporina, são de fato reconhecidas por terem um baixo índice terapêutico, mas é importante saber que a classificação e a descrição fornecidas não estão completamente precisas em relação às normativas de farmácias de manipulação.

Alternativa C: Esta alternativa está incorreta porque o rótulo de uma preparação oficinal não precisa incluir o nome do prescriptor e o nome do paciente. Essas informações são típicas de receitas, mas não necessariamente de preparações oficinais, que são formulações padrão.

Alternativa D: Esta está incorreta porque, no encapsulamento de substâncias de baixo índice terapêutico, a atenção está na precisão da dosagem e não necessariamente no uso das cápsulas de maior tamanho. O tamanho da cápsula é definido pela dosagem e pela facilidade de ingestão.

Alternativa E: Esta alternativa está errada, pois os registros de calibrações e manutenções preventivas e corretivas devem ser mantidos por um período maior que um ano. A conservação desses registros é fundamental para garantir a rastreabilidade e a conformidade com as normas de qualidade.

Compreender essas normas e práticas é essencial para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos manipulados. Espero que esta explicação tenha ajudado. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

1-    As substâncias clonidina, colchicina, digitoxina, digoxina, minoxidil, prazosina e varfarina são definidas para fins deste regulamento como fármacos de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência.

2- As substâncias ácido valpróico, aminofilina, carbamazepina, ciclosporina, clindamicina, clozapina, disopiramida, fenitoína, lítio, oxcarbazepina, primidona, procainamida, quinidina, teofilina e verapamil, para fins deste regulamento, são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.  

Então, letra A incorreta.

Letra C incorreta pois não há necessidade de número de registro do livro de Receituário.

Letra D incorreta pois deve se usar cápsulas de menor tamanho considerando que são de baixa dosagem.

Letra E incorreta pois o período mínimo são de DOIS anos.

Resposta B