A inserção de dois nucleotídeos no início de uma sequência ...

Alternativa correta: B - pode não gerar alterações fenotípicas.

A questão aborda o impacto de uma mutação específica, a inserção de dois nucleotídeos, em uma sequência codificante do genoma de uma célula somática. Para entender e resolver essa questão, é necessário ter conhecimento sobre mutação genética, células somáticas, e a relação entre genótipo e fenótipo.

Justificação da alternativa correta (B):

Quando ocorre a inserção de dois nucleotídeos no início de uma sequência codificante, há uma alteração na leitura dos códons (chamado de mutação de frameshift). Isso pode alterar a proteína codificada. No entanto, nem todas as mutações de frameshift resultam em alterações fenotípicas. Algumas podem ocorrer em regiões não cruciais da proteína ou podem ser compensadas por vias metabólicas alternativas. Além disso, se a mutação ocorrer em uma célula somática, ela não será transmitida às células germinativas, afetando apenas a célula em que ocorreu e suas células filhas.

Análise das alternativas incorretas:

A - resultará necessariamente na morte imediata da célula.
Essa alternativa é incorreta porque nem todas as mutações são letais. A célula pode sobreviver se a função da proteína alterada não for essencial ou se existirem mecanismos compensatórios na célula.

C - será transmitida às futuras gerações.
Essa alternativa está incorreta porque a mutação ocorre em uma célula somática, e não em células germinativas (óvulos ou espermatozoides). Apenas mutações nas células germinativas são passadas para a próxima geração.

D - em geral é benéfica ao organismo.
A maioria das mutações são neutras ou prejudiciais. Mutações benéficas são raras. Portanto, afirmar que uma mutação de frameshift será geralmente benéfica é incorreto.

E - promove novas mutações durante a replicação do DNA.
Embora mutações possam aumentar a taxa de erros de replicação, a inserção de dois nucleotídeos em si não necessariamente promove novas mutações diretamente. Essa afirmação não é uma consequência direta e necessária da inserção de nucleotídeos.

Espero que esta explicação tenha ajudado a esclarecer o tema da questão e a justificativa das alternativas. Se ainda restar alguma dúvida ou precisar de mais detalhes, sinta-se à vontade para perguntar!