Síndrome que é uma causa de retardo mental, classificada no ...

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Q292051 Psiquiatria
Síndrome que é uma causa de retardo mental, classificada no grupo das anormalidades cromossômicas por ser resultante de uma deleção no cromossomo 15. Tem uma prevalência menor que 1 em 10 000 indivíduos. Esses indivíduos apresentam retardo mental, comportamento alimentar compulsivo, obesidade com frequência, hipogonadismo, estatura baixa, hipotonia e mãos e pés pequenos. As crianças com frequência apresentam um comportamento de oposição e desafiador. O nome desse quadro é
Alternativas

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Para resolver essa questão, é crucial entender o tema central: síndromes genéticas que causam retardo mental. O foco é identificar uma síndrome específica que resulta de uma deleção no cromossomo 15, com características como retardo mental, comportamento alimentar compulsivo e obesidade. O conhecimento sobre síndromes genéticas e suas manifestações é essencial para responder corretamente.

Alternativa Correta: E - Síndrome de Prader-Willi

A Síndrome de Prader-Willi é a resposta correta. Esta síndrome é causada por uma deleção no cromossomo 15, exatamente como descrito na questão. As características mencionadas, como hipotonia, hipogonadismo, obesidade e comportamento alimentar compulsivo, são típicas dessa condição.

Por que as outras alternativas estão incorretas:

A - Síndrome de Turner: Relacionada a uma monossomia do cromossomo X. Caracteriza-se por baixa estatura e infertilidade, mas não está ligada a uma deleção no cromossomo 15 ou às características descritas na questão.

B - Síndrome de Down: Resultante de uma trissomia do cromossomo 21. É conhecida por características específicas, como a presença de uma única prega palmar, mas não apresenta um comportamento alimentar compulsivo ou uma deleção no cromossomo 15.

C - Fenilcetonúria: Trata-se de um erro inato do metabolismo que causa retardo mental se não tratada, mas não está associado a anormalidades cromossômicas como deleção no cromossomo 15.

D - Transtorno de Rett: Relacionado a uma mutação no gene MECP2 no cromossomo X, principalmente em meninas. Caracteriza-se por perda de habilidades motoras e de fala, mas não tem ligação com as características descritas na questão nem com deleção no cromossomo 15.

Espero que esta explicação tenha sido clara e útil para resolver a questão e compreender melhor o tema. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

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