O piroxicam pode ser encontrado em várias apresentações; ent...
O piroxicam pode ser encontrado em várias apresentações; entre elas, a de comprimido e a de supositório. A solubilidade aquosa desse fármaco é de 23 mg/L (a 22o C), e o seu coeficiente de partição óleo/água (log P) é de 3,06. Considerando as informações fornecidas e as propriedades farmacológicas desse produto, julgue o item que se segue.
Supositórios de piroxicam à base de manteiga de cacau
fundem-se rapidamente em contato com a mucosa anal,
proporcionado uma liberação lenta do fármaco devido às
características lipofílicas dessa base.
Gabarito comentado
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A alternativa correta é: C - certo.
O tema central da questão é a farmacocinética e as características físicas e químicas de um fármaco, neste caso, o piroxicam. Para resolver essa questão, é necessário compreender como a solubilidade aquosa e o coeficiente de partição influenciam a liberação e absorção de medicamentos, especialmente em diferentes formas de apresentação, como comprimidos e supositórios.
O piroxicam é um medicamento que tem características lipofílicas, indicadas por seu coeficiente de partição óleo/água (log P) de 3,06. Isso significa que ele se dissolve melhor em lipídios do que em água. Esse dado é importante porque influencia como o fármaco é liberado no corpo.
No caso de supositórios à base de manteiga de cacau, um excipiente lipofílico, existe uma afinidade do piroxicam com a base lipídica. Quando o supositório entra em contato com a mucosa anal, ele funde-se rapidamente devido à temperatura corporal, mas a liberação do fármaco para a mucosa é mais lenta por conta das características lipofílicas da base. Portanto, a descrição de que a liberação do fármaco é lenta devido às propriedades da base lipofílica está correta, justificando a alternativa C.
Agora, vamos considerar por que a alternativa E - errado seria incorreta. Se essa alternativa fosse dada, significaria que a liberação rápida do piroxicam a partir de supositórios de manteiga de cacau seria esperada. No entanto, uma rápida fusão da base não implica necessariamente uma rápida liberação do fármaco, especialmente devido à sua lipofilicidade. Portanto, afirmar que a base lipofílica resultaria em liberação rápida seria incorreto.
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Comentários
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CERTO
Se log P = 0, então P = 1 e, portanto, O FARMACO tem a mesma afinidade por ambas as fases. Se log P < 0, então P < 1 e a tendência do FARMACO é a de se dissolver preferencialmente na fase aquosa. Quanto menor log P, mais hidrofílico é O FARMACO. Por outro lado, se log P > 0, então P > 1 e a afinidade do FARMACO é maior pela fase orgânica. Quanto maior log P, mais hidrofóbico é O FARMACO.
log P PIROXICAM = 3,06 (log P > 1), portanto ele tem mais afinidade pela fase orgânica (supositório), assim a liberação do PIROXICAM será mais lenta.
FONTE: http://professorcanto.com.br/boletins_qui/055.pdf
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