Um paciente de cinquenta e seis anos de idade hipertenso e ...
Um paciente de cinquenta e seis anos de idade hipertenso e tabagista foi submetido à angioplastia coronariana com colocação de stent para a desobstrução de uma artéria coronária direita dominante. No procedimento de alta hospitalar, ao paciente foi prescrito o uso de enalapril, atenolol, atorvastatina, ácido acetilsalicílico e clopidogrel.
Com base na situação hipotética acima apresentada, julgue o item.
Ao inibir a acetil CoA redutase, a atorvastatina diminui
acentuadamente o grau de síntese hepática de colesterol, o que
eleva a expressão dos receptores de LDL nos tecidos
periféricos, sobretudo o músculo esquelético e as gônadas,
aumenta a captura do LDL por essas células e diminui os níveis
séricos de colesterol.
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A atorvastatina, um agente hipolipemiante, é um inibidor seletivo e competitivo da
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase, a enzima limitante responsável pela conversão da HMG-CoA a mevalonato, um precursor dos esteróis, inclusive do colesterol. Os triglicérides e o colesterol no fígado são incorporados no VLDL (lipoproteínas de densidade muito baixa) e liberados no plasma para serem distribuídos nos tecidos periféricos. A lipoproteína de baixa densidade (LDL) é formada a partir do VLDL e é catabolizada principalmente através do receptor de LDL de alta afinidade.
A atorvastatina diminui os níveis plasmáticos de colesterol e lipoproteínas através da inibição da HMG-CoA redutase e da síntese de colesterol no fígado, aumentando o número de receptores de LDL hepáticos na superfície da célula, o que aumenta a absorção e o catabolismo do LDL.
Fonte: http://www.bulas.med.br/p/bulas-de-medicamentos/bula/4870/citalor.htm
As estatinas bloqueiam a enzima HMG-CoA redutase e assim, inibem a síntese de colesterol.
A Atorvastatina diminui as concentrações séricas de colesterol e lipoproteínas no plasma inibindo a HMG-CoA redutase e subsequentemente a biossíntese do colesterol no fígado, e aumenta o número de receptores hepáticos das LDL na superfície celular para aumentar a captação e o catabolismo das LDL.
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