Um paciente com diagnóstico de doença de Anderson-Fabry, pa...

Para entender o tema central da questão, é importante saber que a doença de Anderson-Fabry é uma condição genética rara, causada por uma deficiência da enzima alfa-galactosidase A. Essa deficiência leva ao acúmulo de substâncias nocivas no corpo, resultando em sintomas graves como dor, problemas cardíacos e insuficiência renal.

O tratamento com Agalsidase alfa é uma forma de terapia que envolve a administração de enzimas que o paciente não consegue produzir por conta própria. Isso nos leva ao conceito de terapia de reposição enzimática, que é o foco principal da questão.

A alternativa correta é a C - Agentes de substituições enzimáticas. Este termo é usado para descrever a terapia de reposição enzimática, onde enzimas recombinantes, como a Agalsidase alfa, são administradas para substituir aquelas que estão deficientes ou ausentes no organismo do paciente.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

• A - Agentes de manutenções enzimáticas: Este termo sugere que as enzimas estão sendo mantidas ou preservadas, mas não é o caso aqui. O tratamento se refere a substituir uma enzima ausente ou deficiente.
• B - Agentes de dispersões enzimáticas: Dispersão implica em espalhar ou distribuir, o que não está relacionado ao conceito de reposição de enzimas ausentes.
• D - Agentes de restaurações enzimáticas: Restauração pode implicar em reparar ou consertar algo, mas, novamente, a ação aqui é substituir a enzima que falta, não restaurá-la.

Ao resolver questões como esta, é crucial compreender os conceitos básicos de farmacologia e como certas terapias funcionam, para escolher a alternativa correta. Além disso, prestar atenção aos termos-chave no enunciado pode ajudar a eliminar alternativas incorretas de forma eficaz.

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