Questões de Concurso Para marinha

Trifosfato de cálcio.

Cistina,

Oxalato de cálcio.

Ácido úrico.

Carbonato de cálcio.

Em análise titrimétrica, a substância cuja concentração é conhecida é chamada de titulado e a substância que está sendo dosada é chamada de titulante.

São exemplos de reações de oxidação-redução: dicromato de potássio, permanganato de potássio, sulfato de cério (IV) e carbonato de sódio.

Solução padrão é uma solução cuja concentração não é conhecida com exatidão, e por isso precisa sofrer um processo de padronização química.

Na determinação da dureza da água, utiliza-se a titulação potenciométrica por complexação com EDTA, sendo verificados dois pontos finais, um para o cálcio e outro para o magnésio.

A determinação de água pelo método de Karl Fischer é um tipo de titulação por reação de neutralização, no qual a piridina atua como base fraca neutralizando a água.

a dose atualmente recomendada é de 0,5 a 1,0 g duas vezes ao dia.

em geral, é aceita como tratamento de segunda linha para o diabetes tipo 2.

cerca de 10 a 25 % dos pacientes que iniciam a terapia com esse fármaco queixam-se de náuseas, indigestão, cólicas e diarreia.

atualmente é o único agente hipoglicemiante oral da classe das biguanidas disponível para uso.

a forma dominante de ação provavelmente envolve a supressão da gliconeogênese hepática.

Os HPA não são moléculas diretamente tóxicas. Elas tornam-se carcinogênicas após sua ativação por enzimas hepáticas, formando fenóis altamente reativos.

A ativação dos HPA ocorre por epoxidação do anel aromático, formando um eletrófilo altamente reativo.

O epóxido reage com sítios eletrofílicos das bases nitrogenadas do DNA,alquilando-as.

A reação enzimática de ativação que ocorre com os HPA é semelhante às reações de fase 2 do metabolismo de fármacos, quando há hidroxilação dos anéis aromáticos no fígado.

Uma das formas de o organismo humano proteger suas macromoléculas celulares de xenobióticos tóxicos, como os HPA, é a conjugação dos epóxidos com a glutationa. A glutationa é uma molécula relativamente polar, com um grupamento extremamente eletrofílico, capaz de promover a abertura do anel epóxido.

As mostardas nitrogenadas são agentes alquilantes do DNA. Sua atividade está ligada à presença de grupos bis-(2-cloroetila) que sofrem ciclização intramolecular, formando um intermediário instável, altamente reativo, de amônio quaternário.

A ciclofosfamida é um agente da classe das mostardas nitrogenadas pouco utilizado, pois os tecidos saudáveis não têm capacidade de degradar os intermediários tóxicos ativados do fármaco.

A acroleína e a mostarda de fosforamida são metabólitos inativos, formados após a metabolização hepática da ciclofosfamida.

Todas as mostardas nitrogenadas possuem propriedade vesicante acentuada, sendo essa uma das principais limitações de uso destas drogas por via endovenosa.

A ciclofosfamida deve ser utilizada com cautela em pacientes com função renal alterada, tendo em vista que ela é eliminada por excreção urinária.