Questões de Concurso
Sobre endocrinologia em medicina
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A ausculta respiratória era normal; deitada apresentava PA = 135/85mmHg e FC = 92bpm; em posição ortostática a PA era de 90/55mmHg e FC = 110bpm.
Exames complementares iniciais: glicemia (jejum) = 156mg/dL; HbA1c = 8,2%; ureia = 52mg/dl; creatinina = 1,2mg/dl; o exame de urina mostrou glicosúria e cetonúria negativas e proteína (+).
Assinale a opção que apresenta a complicação do diabetes melito descrita neste quadro.
O exame neurológico apresentou resposta lenta do reflexo aquileu. Na confirmação laboratorial desta síndrome espera-se encontrar os seguintes níveis séricos:
Em sua avaliação apresentou proteinúria de 900mg/dia, com taxa de filtração glomerular estimada em 15mL/minuto.
Nesta situação recomenda-se
Na adrenalite autoimune, a síndrome poliglandular tipo 2 ou síndrome de Schmidt é caracterizada por insuficiência adrenal, hipotireoidismo e candidíase mucocutânea.
I. O hormônio do crescimento opõe-se às ações metabólicas como da insulina.
II. Os níveis absolutos de insulina em jejum no paciente diabético tipo 2 estão, geralmente, normais ou elevados.
III. A metformina é útil para pacientes diabéticos obesos por induzir leve perda de peso.
IV. A deficiência acentuada da concentração de potássio está, invariavelmente, presente na apresentação da cetoacidose.
Estão corretas somente as afirmativas
Os sintomas neurogênicos relacionados a hipoglicemia são palpitações, tremores, ansiedade, sudorese, fome e parestesia.
O estímulo dos sensores de hipoglicemia promove, no sistema nervoso central, o estímulo para o aumento da secreção do GH e do cortisol e, nas terminações adrenérgicas, o aumento da secreção das catecolaminas.