Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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Q2636758 Medicina

Em relação às patologias laringotraqueais não malignas, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Q2636757 Medicina

Assinale a alternativa que não é uma contraindicação para a realização de broncoscopia rígida em crianças.

Alternativas
Q2636756 Medicina

Assinale a alternativa que não apresenta uma complicação relacionada à broncoscopia flexível em crianças.

Alternativas
Q2636755 Medicina

Em relação a indicação terapêutica da broncoscopia, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q2636754 Medicina

Em relação às principais indicações da broncoscopia flexível diagnóstica, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q2633310 Medicina

Tracoma uma doença ocular inflamatória crônica, uma ceratoconjuntivite que, em decorrência de infecções repetidas, produz cicatrizes na conjuntiva pálpebra. Sobre o tema, considere a alternativa correta:

Alternativas
Q2633230 Medicina

O Ministério da Saúde estabelece que o diagnóstico clínico de diabetes, além dos sintomas como: poliúria, polidipsia, polifagia ou perda de peso inexplicada, é comprovado mediante:

Alternativas
Q2633229 Medicina

A doença de Maple Syrup Urine causa sintomas que aparecem logo após o nascimento, como vômitos, letargia, hipotonia muscular, convulsões e um odor doce e característico na urina e no suor que lembra o cheiro do Maple Syrup. Essa doença é classificada como doença do metabolismo de:

Alternativas
Q2633228 Medicina

Os peptídeos opioides endógenos possuem afinidades distintas que variam de acordo com os receptores opioides. Assinale a alternativa onde todos os receptores opioides não tem afinidade alguma com a encefalina.

Alternativas
Q2633227 Medicina

A galactosemia é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência da enzima:

Alternativas
Q2633226 Medicina

A tireoperoxidade é uma glicoproteina da tireoide que se liga à membrana e contém uma porção heme. Sua principal função é:

Alternativas
Q2633225 Medicina

A acatalásia ou Doença de Takahara é uma doença de transmissão autossômica recessiva que resulta na ausência de catalase. Essa doença é resultante de uma mutação genética localizada:

Alternativas
Q2633224 Medicina

Julgue as afirmações com Certo (C) ou Errado (E) sobre a glândula pineal:


( ) Está localizada no teto anterior do terceiro ventrículo;

( ) A glândula pineal secreta melatonina para dentro da circulação geral e do líquido cerebrospinal;

( )A glândula pineal pode ser o local de origem de tumores de células pineais (pinealomas) ou tumores de células germinativas (germinomas).


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

Alternativas
Q2633222 Medicina

Doença caracterizada pela deficiência de esterol esterase, em que se acumulam lipídeos neutros nos leucócitos, fibroblastos e hepatócitos:

Alternativas
Q2633221 Medicina

Estrutura acessória que são a fonte da frutose do plasma seminal que assegura a nutrição dos espermatozoides:

Alternativas
Q2633218 Medicina

O cobre é um micromineral essencial para todos os organismos vivos, estando, sua função biológica, ligada com as funções metabólicas de enzimas como a citocromo-C-oxidase, relacionada com a respiração de organismos aeróbios. O acúmulo desse micromineral no organismo pode ser gerado por uma doença hereditária autossômica recessiva. Assinale a alternativa que contém a doença relacionada ao acúmulo de cobre no organismo.

Alternativas
Q2633217 Medicina

No exame físico para diagnóstico do hirsutismo, sugere-se a utilização de uma classificação semiquantitativa do grau da doença, definido o pela soma da pontuação de nove áreas do corpo. Trata-se do:

Alternativas
Q2633216 Medicina

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma patologia hereditária do metabolismo das purinas e está associada à sobreposição de ácido úrico, causando problemas neurológicos e comportamentais. Assinale a alternativa que contém o fármaco de escolha para tratamento da síndrome:

Alternativas
Q2631153 Medicina

A Cetoacidose Diabética (CAD) representa a descompensação aguda mais grave em crianças e adolescentes diabéticos. A CAD pode ser definida como um conjunto de alterações clínico-laboratoriais decorrentes da insuficiente ação insulínica e da concomitante hipersecreção dos hormônios contrarreguladores da insulina em resposta a alguma situação de estresse. Considerando o tema em comento, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) Os principais sintomas da CAD são: polidipsia; poliúria; noctúria; polifagia; anorexia; náuseas e vômitos; dor abdominal; e, perda ponderal.

( ) Na admissão ao serviço de urgência, as principais alterações presentes no exame físico de crianças e adolescentes com CAD incluem hálito cetônico, rubor facial, desidratação, taquicardia, hipotensão, redução da perfusão periférica, hiperventilação (respiração de Kussmaul) e dor abdominal.

( ) Inicialmente, a terapêutica hidroeletrolítica tem por objetivo a reparação intravascular. Nessa fase, deve ser administrado soro fisiológico (SF) no volume de 40 mL/kg, infundido por 60 a 120 minutos.


A sequência está correta em

Alternativas
Q2631150 Medicina

A Síndrome Metabólica (SM) é um transtorno complexo representado por um conjunto de fatores usualmente relacionados à deposição central de gordura e à resistência à insulina. Seu diagnóstico é clínico-laboratorial, considerando parâmetros para concluir sua instalação, estabelecidos pela NCEP-ATP III (National Cholesterol Education Program’s Adult Treatment Panel III). De acordo com a Diretriz Brasileira de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome Metabólica, são considerados critérios para o diagnóstico da SM, EXCETO:

Alternativas
Respostas
701: B
702: E
703: E
704: C
705: D
706: B
707: D
708: A
709: A
710: B
711: A
712: E
713: C
714: B
715: B
716: D
717: D
718: B
719: C
720: D