Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q2541859 Biologia

Considere os textos 01 e 02 para responder à questão.


Texto 01

Cera de ouvido


A cera de ouvido é formada por diversas substâncias como restos de células e de secreções corporais que se misturam com substâncias oleosas produzidas pelas glândulas localizadas dentro do ouvido e acabam formando a cera. Esse é um processo natural de defesa do organismo contra a entrada de agentes causadores de infecções, que podem afetar a função dos ouvidos. Curiosamente, existem dois tipos de cera: a molhada, que apresenta um aspecto viscoso e cor de mel, e a seca, que possui um aspecto escamoso de cor amarelo acinzentada. Estudos científicos recentes demonstram que variações genéticas no gene ABCC11 estão correlacionadas à diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano. O gene chamado ABCC11, localizado no cromossomo 16, é responsável por uma proteína envolvida na secreção de substâncias que formam a cera de ouvido. Variações nesse gene foram associadas à redução da atividade dessa proteína, resultando em uma cera de ouvido mais seca. Dessa forma, as pessoas que possuem duas cópias do alelo T no marcador rs17822931 nesse gene apresentam predisposição para ter cera de ouvido seca. 

Fonte: [Adaptado] GENERA. Cera de Ouvido . Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/cera-de-ouvido> . Acesso em: 12 abr. 2024.

Texto 02


Cera seca ou molhada?

A alteração de uma única base nitrogenada é a responsável pela diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano: úmida e seca. A mutação que leva à troca de uma molécula de guanina por outra de adenina no gene ABCC11 diminuiria a secreção de determinados compostos, ressecando a cera. O tipo seco é mais comum em indivíduos do Leste asiático, enquanto aqueles de origem africana e europeia apresentam o tipo úmido com maior frequência. [...] A identificação de um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP, na sigla em inglês) na posição 538 do gene ABCC11 foi obtida através da análise genética de 126 indivíduos japoneses e representantes de 33 populações ao redor do mundo. 

Fonte: [Adaptado] FURTADO, F. Cera seca ou molhada? Revista Ciência Hoje, 2006. Disponível em <https://cienciahoje.org.br/cera-seca-ou-molhada/?sucesso_login=1>. Acesso em: 12 abr. 2024.

Considere os Textos 1 e 2 para a análise dos heredogramas abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


A partir deste contexto, analise as afirmações a seguir:


I- Se o homem 1 tiver filhos com a mulher 6, todos serão heterozigotos dominantes.

II- Caso a mulher 6 tenha filhos com o homem 4, todos serão homozigotos recessivos.

III- No caso de filhos entre a mulher 6 com o homem 3, estes podem ser homozigotos recessivos, homozigotos dominantes ou heterozigotos. 


É CORRETO o que se afirma em:

Alternativas
Q2497820 Biologia
Sobre o Corpo de Barr, avalie as afirmações abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1.(__) O Corpo de Barr é encontrado em células vegetais que é responsável pela síntese e armazenamento de pigmentos, como clorofila (nos cloroplastos) e carotenoides (nos cromoplastos).
2.(__) O principal papel do Corpo de Barr está relacionado à inativação do cromossomo X em processos de compensação de dose gênica.
3.(__) O Corpo de Barr está envolvido no transporte intracelular, na divisão celular e na adesão celular.

A sequência CORRETA é:
Alternativas
Q2497807 Biologia
De acordo com os princípios da genética mendeliana, se um indivíduo heterozigoto para um determinado gene é cruzado com outro heterozigoto para o mesmo gene, qual é a probabilidade de que sua prole seja homozigota recessiva? 
Alternativas
Q2477983 Biologia
A biotecnologia é uma ciência que faz uso de diferentes áreas do conhecimento, com a finalidade de realizar aplicações tecnológicas em seres vivos (ou partes deles), para o desenvolvimento de produtos e processos. Neste contexto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q2471495 Biologia
“A Síndrome de Turner (ST) é uma anormalidade cromossômica sexual caracterizada pela ausência de um cromossomo X (cariótipo 45, X, 46 X iso), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45, X/46, XX, XY), frequente em mulheres.”
Fonte: Araújo, Amanda Caroline dos Passos; Shirley Cardoso Morais e Nelson Jorge Carvalho Batista. "A síndrome de Turner e as perspectivas para o tratamento: uma revisão integrativa." RECIMA 21-Revista Científica Multidisciplinar-ISSN 2675- 6218 3.6 (2022): e361519-e361519.
Nessa síndrome, ocorre uma mutação cromossômica:
Alternativas
Respostas
1: C
2: B
3: A
4: B
5: B