Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.511 questões
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Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Senador Canedo - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Professor - Ciências |
Q4137799
Biologia
Em projetos recentes de melhoramento genético,
pesquisadores têm substituído estratégias de transgenia
clássica por ferramentas de edição gênica baseadas em
CRISPR-Cas, com o objetivo de introduzir alterações mais
precisas e controladas no genoma de organismos-modelo e
de espécies de interesse agrícola. Nesse sentido, a
diferença de precisão entre essas técnicas se dá devido
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Itatuba - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Professor B1 - Ciências |
Q4137441
Biologia
Admita, como hipótese essencialmente
teórica, que a velocidade de cavalos de corrida
seja condicionada por dois pares de genes, não
alelos, de efeito cumulativo, localizados em
diferentes autossomos. Cavalos sem nenhum
gene dominante percorrem 1000 metros no tempo
mínimo de 80 segundos. Cada gene dominante no
genótipo reduz 5 segundos no tempo para fazer o
mesmo percurso. Assinale a alternativa que
apresenta qual dos seguintes cruzamentos
produzirá na descendência maior porcentagem de
cavalos que percorram os 1000 metros no tempo
máximo de 65 segundos.
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Itatuba - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Professor B1 - Ciências |
Q4137440
Biologia
Recentemente, foi publicada na renomada
revista científica Molecular Biology of the Cell, a
descoberta de uma nova organela citoplasmática,
denominada de "exclusoma”, que pode estar
associada a doenças autoimunes como lúpus e
pode ajudar cientistas a entender a evolução dos
núcleos celulares.
Em todos os eucariotos, o genoma está envolto no núcleo, o que compartimentaliza os cromossomos para longe do citoplasma [...]. A troca entre o nucleoplasma e o citoplasma ocorre principalmente através dos complexos de poros nucleares (NPCs), que estão embutidos nessa dupla membrana. [...]. Em muitas espécies, o envelope nuclear se quebra durante a mitose e se reforma ao redor dos cromossomos após a saída dos núcleos mitóticos, onde o DNA contido é replicado e transcrito. No entanto, não se sabe se a montagem do envelope nuclear é restrita à superfície dos cromossomos ao final da mitose ou se pode envolver qualquer DNA.
Dois tipos principais de DNA extracromossômico podem ser encontrados em quase todos os tipos celulares: (1) O DNA extracromossômico endógeno, que abrange DNA circular e fragmentos lineares de DNA excisados dos cromossomos [...] e (2) o DNA extracromossômico de origem exógena, introduzido nas células a partir do ambiente durante infecções virais ou bacterianas ou durante transfecção de DNA.
Disponível em: Schenkel, L. et al (2023): A dedicated cytoplasmic container collects extrachromosomal DNA away from the mammalian nucleus Molecular Biology of the Cell. V.34(11) https://doi.org/10.1091/mbc.E23-04-0118
O DNA extracromossômico tem sido associado a processos de plasticidade genômica e evolução tumoral. Considerando os tipos endógeno e exógeno, assinale a alternativa que melhor descreve seu papel em contextos celulares complexos.
Em todos os eucariotos, o genoma está envolto no núcleo, o que compartimentaliza os cromossomos para longe do citoplasma [...]. A troca entre o nucleoplasma e o citoplasma ocorre principalmente através dos complexos de poros nucleares (NPCs), que estão embutidos nessa dupla membrana. [...]. Em muitas espécies, o envelope nuclear se quebra durante a mitose e se reforma ao redor dos cromossomos após a saída dos núcleos mitóticos, onde o DNA contido é replicado e transcrito. No entanto, não se sabe se a montagem do envelope nuclear é restrita à superfície dos cromossomos ao final da mitose ou se pode envolver qualquer DNA.
Dois tipos principais de DNA extracromossômico podem ser encontrados em quase todos os tipos celulares: (1) O DNA extracromossômico endógeno, que abrange DNA circular e fragmentos lineares de DNA excisados dos cromossomos [...] e (2) o DNA extracromossômico de origem exógena, introduzido nas células a partir do ambiente durante infecções virais ou bacterianas ou durante transfecção de DNA.
Disponível em: Schenkel, L. et al (2023): A dedicated cytoplasmic container collects extrachromosomal DNA away from the mammalian nucleus Molecular Biology of the Cell. V.34(11) https://doi.org/10.1091/mbc.E23-04-0118
O DNA extracromossômico tem sido associado a processos de plasticidade genômica e evolução tumoral. Considerando os tipos endógeno e exógeno, assinale a alternativa que melhor descreve seu papel em contextos celulares complexos.
Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Senador Canedo - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Biomédico |
Q4135499
Biologia
Uma mulher é homozigota para um fenótipo cujo genótipo
possui um padrão de herança genética autossômico
dominante. Qual a probabilidade de essa mulher transmitir o
fenótipo para a descendência?
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
Prefeitura de Navegantes - SC
Prova:
ACCESS - 2026 - Prefeitura de Navegantes - SC - Professor Ciências |
Q4134046
Biologia
A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei
da Segregação dos Fatores ou Lei da Pureza dos
Gametas, explica como os fatores hereditários são
transmitidos de uma geração para outra. Com base
nesse princípio, julgue os itens a seguir como
Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Cada característica hereditária é determinada por dois alelos, sendo um herdado do genitor masculino e outro do genitor feminino.
(__)Durante a formação dos gametas, os alelos de um par se separam, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo.
(__)Após a fecundação, os alelos de uma característica se fundem definitivamente, originando uma nova característica genética intermediária.
(__)Na formação dos gametas, cada célula reprodutiva recebe os dois alelos do mesmo caráter, garantindo maior estabilidade genética da espécie.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
(__)Cada característica hereditária é determinada por dois alelos, sendo um herdado do genitor masculino e outro do genitor feminino.
(__)Durante a formação dos gametas, os alelos de um par se separam, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo.
(__)Após a fecundação, os alelos de uma característica se fundem definitivamente, originando uma nova característica genética intermediária.
(__)Na formação dos gametas, cada célula reprodutiva recebe os dois alelos do mesmo caráter, garantindo maior estabilidade genética da espécie.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Legalle
Órgão:
Prefeitura de São Vendelino - RS
Prova:
Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de São Vendelino - RS - Professor de Educação Básica - Ensino Fundamental docência na disciplina de Ciências |
Q4101680
Biologia
Avalie a imagem a seguir:
Com base no heredograma acima, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Itabaiana - PB
Prova:
CPCON - 2026 - Prefeitura de Itabaiana - PB - Professor de Ciências |
Q4100600
Biologia
Texto associado
As ideias a seguir podem ser de autoria de estudantes do Ensino Fundamental da Educação Básica, Anos Finais:
1) As mudanças dos seres vivos em curto período são uma resposta às mudanças do ambiente.
2) Aseleção natural de quem sobrevive pode ser desencadeada pela pressão seletiva dos predadores.
3) O ambiente molda as características e pode impulsionar a adaptação e diferenciação das espécies ao longo do tempo.
4) Aespécie usa a racionalidade para adquirir características vantajosas para atender necessidades específicas.
5) Adieta da espécie pode influenciar o seu desenvolvimento ao longo do tempo, incluindo a adaptação das características físicas em
resposta à dieta e à seleção natural.
6) Aseleção de genes ocorre como uma resposta à necessidade da espécie, sendo selecionados ao longo do tempo.
Considerando o Texto 02, analise as afirmações a seguir.
I- As ideias discentes de 1 a 6 apresentam aproximações e distanciamentos do conhecimento científico atual acerca da biologia evolutiva, relacionadas a processos aleatórios e determinísticos.
PORQUE
II- É essencial reconhecer que a mudança evolutiva resulta da interação entre processos aleatórios, como o surgimento de mutações específicas em determinados indivíduos e processos determinísticos, como a seleção natural, que promove o sucesso reprodutivo diferencial associado a variações hereditárias.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
I- As ideias discentes de 1 a 6 apresentam aproximações e distanciamentos do conhecimento científico atual acerca da biologia evolutiva, relacionadas a processos aleatórios e determinísticos.
PORQUE
II- É essencial reconhecer que a mudança evolutiva resulta da interação entre processos aleatórios, como o surgimento de mutações específicas em determinados indivíduos e processos determinísticos, como a seleção natural, que promove o sucesso reprodutivo diferencial associado a variações hereditárias.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Provas:
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO
|
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |
Q4096963
Biologia
De acordo com os polimorfismos de sequência,
assinale CORRETAMENTE:
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092259
Biologia
Um casal cuja esposa é normal para o albinismo,
mas apresenta irmãos albinos, enquanto o marido
tem fenótipo albino, deseja ter filhos. Com base
apenas nos dados citados, assinale a alternativa
que apresenta a possibilidade desse casal ter um
filho albino.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092257
Biologia
Em relação aos tipos de herança ligada ao
cromossomo X de caráter dominante, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092255
Biologia
Em determinada população, a frequência do gene
q é 0,3. Sabendo disso, assinale a alternativa que
apresenta as frequências genotípicas esperadas.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092253
Biologia
Referente às possibilidades de heranças que a seguinte genealogia pode representar, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092247
Biologia
As variedades fenotípicas da coloração de cães
labradores são condicionadas por 2 pares de
genes de segregação independente em uma
condição epistática. Os genes B e b são
responsáveis pela coloração preta e marrom,
respectivamente. A deposição do pigmento para
pelagem preta ou marrom é determinada pelo alelo
E e, em homozigose recessiva, a pelagem será
amarela. Considerando um cruzamento entre
labradores pretos duplo heterozigóticos, assinale
a alternativa que apresenta a proporção esperada
de filhotes pretos, marrons e amarelos
respectivamente.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092246
Biologia
Os Sistemas de reparo de DNA corrigem lesões no
material genético, evitando efeitos danosos na
leitura e na tradução de proteínas. Nesse contexto,
em relação ao tipo de reparo, à lesão e às enzimas
adequadas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092244
Biologia
A doença de Huntington (DH) é uma herança
autossômica dominante que promove
degeneração de células nervosas, ocasionando
graves problemas psicomotores. Considerando a
seguinte genealogia, assinale a alternativa que
apresenta a probabilidade de o casal apontado pela
seta ter um 5º filho do sexo masculino com DH.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092242
Biologia
A sensibilidade ao sabor amargo da
feniltiocarbamida (PTC) é determinada por um
gene dominante e a insensibilidade pelo alelo
recessivo. Em uma amostragem de uma população
de 200 pessoas, 32 indivíduos não sentem o sabor
amargo. Com base no exposto, assinale a
alternativa que apresenta a quantidade de pessoas
heterozigotas nessa população.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092240
Biologia
Considerando três genes (A, B e C) com
segregação independente, assinale a alternativa
que apresenta a probabilidade de um cruzamento
entre indivíduos triplo heterozigotos apresentarem
descendentes com o mesmo genótipo da geração
parental.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092239
Biologia
Um casal de fenótipo normal para hemofilia deseja
ter o primeiro filho, mas a mãe da esposa é
hemofílica. Receoso em ter filhos com a doença, o
casal procurou um geneticista para uma análise
dessa genealogia. Em relação à situação
apresentada, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092237
Biologia
A fotorreativação ocorre de maneira específica em determinados tipos de reparo. Nesse sentido, assinale a
alternativa correta quanto à atuação desse mecanismo.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092236
Biologia
Referente à natureza das mutações, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. As mutações por substituição podem ser de dois tipos: de transição ou transversão.
II. A mutação por inserção promove a alteração da base nitrogenada no mesmo nucleotídeo.
III. Os transposons geralmente posicionam nucleotídeos de DNA exógeno em sequências codificadora ou reguladora de um gene.
IV. As regiões conhecidas como microssatélites de DNA são imunes a alterações na sequência de nucleotídeos.
I. As mutações por substituição podem ser de dois tipos: de transição ou transversão.
II. A mutação por inserção promove a alteração da base nitrogenada no mesmo nucleotídeo.
III. Os transposons geralmente posicionam nucleotídeos de DNA exógeno em sequências codificadora ou reguladora de um gene.
IV. As regiões conhecidas como microssatélites de DNA são imunes a alterações na sequência de nucleotídeos.
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