Questões de Concurso Para crescer concursos

Hidroximetilfurfural: máximo de 80mg/kg (oitenta miligramas por quilograma);

Acidez: máximo de 80 miliequivalentes/kg (oitenta miliequivalentes por quilograma);

Umidade: máximo de 21% (vinte e um por cento).

Na rotulagem de mel para uso industrial devem ser proibidas indicações que façam referência à origem floral ou vegetal.

Todos os instrumentos que suportem calor devem ser autoclavados.

É obrigatória a verificação do correto funcionamento, através dos testes físicos colocados internamente nos pacotes para cada carga.

Deve-se datar e identificar o tipo de esterilização que foi utilizado.

Os artigos devem ser armazenados em locais secos como armários fechados.

O local de estocagem deve ser limpo, protegido ou não do meio externo e utilizado exclusivamente para este fim.

Os artigos esterilizados devem ser armazenados em condições adequadas evitando contaminação.

A esterilidade do instrumental é preservada sendo que a validade será determinada de acordo com o tipo de embalagem utilizada e método de esterilização.

Ultrapassado o período de validade, o instrumental deverá ser novamente submetido a todas as etapas de tratamento.

Controle de qualidade das matérias primas; Testes de tipificação, pureza e titulação nas sementes mãe e de trabalho.

Controle de agentes contaminantes nos substratos biológicos.

Pesquisa de vírus residual ativo ao final da etapa de inativação de cada lote de antígeno monovalente, sobre uma amostra equivalente a no mínimo duzentas doses de vacina.

Cinética de ativação.

As combinações e os substratos utilizados na formulação não devem alterar substâncias específicas da vacina, diminuir a potência mínima exigida dentro do prazo de validade da mesma e nem a resposta imunológica durante o período de imunidade estabelecido.

O estabelecimento fabricante ou importador deve comunicar ao Serviço de Fiscalização correspondente, da Superintendência Federal de Agricultura - SFA da sua jurisdição a programação anual de fabricação ou importação, até quarenta e cinco dias após o recebimento da comunicação da demanda oficial de vacinas pelo Mapa.

As sementes mãe e as sementes de trabalho devem conter apenas o agente específico identificado e apresentarem-se livres de outros patógenos e contaminantes.

Os estabelecimentos fabricantes de vacinas contra a febre aftosa somente poderão manipular e manter cepas ou amostras de vírus da febre aftosa autorizadas pelo Mapa.